Аллапинин показания к применению

Аллапинин показания к применению

Аллапинин – эффективное фармацевтическое средство, используемое для терапии сердечно-сосудистой системы.

Содержание статьи:

Составляющие компоненты и форма выпуска

Аллапинин представлен в таблетированной форме и растворе. Светлая округлая таблеточка состоит из:

  • Лаппаконитина гидробромида.
  • Сахарозы.
  • Крахмала картофельного.
  • Кальция стеариновокислого.
  • Кроскармелозы натрия.

В растворе Аллапинина содержится 2 мл по 5 мг/мл лаппаконитина гидробромида.

Аллапинин

Фармакологическая характеристика

Для Аллапинина характерен местноанестезирующий, седативный и антиаритмический эффект. Он представляет бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина, смешанную с частицами алклоидов, которые берут из северного белоустого борца.

Фармакологическое влияние на организм

Аллапинин – антиритмический фармацевтический продукт группы 1С. Его главное вещество блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Для него характерно положительное влияние на:

  1. Внутрижелудочковую и атриовентрикулярную проводимость.
  2. Рефрактерный период предсердий.
  3. Волокна Пуркинье, пучок Гиса и AV-узел.

Строение сердца

Выполняя вышеперечисленные действия, он не затрагивает:

  1. Сокращение миокарда.
  2. Длительность интервала QT.
  3. Показатели АД.
  4. Сердечные сокращения.

Для Аллапинина не свойственно подавление автоматизма синоатриального узла, он не провоцирует м-холинолитические и антигипертензивные процессы, не имеет негативного инотропного влияния. При употреблении Аллапинина облегчение ощущается в течение часа, максимально раскрывается через 3,5-5,5 часов после попадания в организм. Отличается пролонгированным действием, терапевтический результат закрепляется на 9 часов.

Фармакокинетика Аллапинина

Попадая в организм пероральным путем, действующее вещество быстро поглощается желудочно-кишечным трактом, достигая максимальных показателей в крови через час-полтора после приема. Биодоступность соединений превышает 52 процента. Такой высокий показатель получился благодаря первичному прохождению через печень. Главным обменным веществом, для которого характерна фармакологическая активность, считается дезацетиллаппаконитин. Для Аллапинина характерно неполное выведение, которое длится полтора-два с половиной часа. При длительном использовании препарата длительность полувыведения увеличится.

Исследования показали, что у пациентов, которым диагностировали хроническую почечную недостаточность, на полувыведение препарата из организма уходит 6-7 часов, у больных циррозом печени – от 7 часов до двух суток.

Противопоказания к использованию Аллапинина

Врачам запрещено прописывать препарат пациентам, страдающими от:

  • Кардиогенного шока.
  • Тяжелой гипотензии.
  • Почечной или печеночной недостаточности.
  • Нарушенной внутрижелудочковой проводимости.
  • Хронической сердечной недостаточности II-III уровня.
  • Блокады правой стороны гисового пучка.

Блокада пучка Гиса

Аллапинин не советуют пить во время вынашивания ребенка, но если этого требуют жизненные показатели матери, препарат принимается. Нет данных, что действующее вещество препарата проникает в грудное молоко, но специалисты просят воздержаться кормящих женщин от приема препарата. Если этого не избежать, кормление малыша грудью лучше прекратить.

Под постоянным контролем специалиста употреблять лекарство могут подростки, не достигшие 17-летнего возраста и взрослые пациенты, у которых диагностировали:

  • Брадикардию.
  • Глаукому закрытоугольного типа.
  • Гипертрофию простаты.
  • Сердечные заболевания хронического характера.
  • Кардиомегалии.
  • Сбои в электролитном балансе.
  • Нарушенной проводимостью волокон Пуркинье.
  • Первостепенной блокадой AV-узла.

Побочные действия Аллапинина, последствия передозировки

Аллапинин может спровоцировать у пациента развитие таких неприятных состояний:

  1. Головная боль, головокружение.
  2. Несогласованность в мышечных движениях.
  3. Расстройство зрения, при котором пациенту двоятся предметы.
  4. Покраснение кожи на лице и теле.
  5. Сильный зуд.
  6. Синусовая тахикардия.
  7. Медленная внутрижелудочковая проводимость.

Обратите внимание! Если у пациента наблюдается одно из вышеперечисленных состояний, рекомендуется уменьшить дозировку Аллапинина и проконсультироваться с лечащим врачом.

Последствия передозировки

Для Аллапина характерен небольшой спектр лечебного действия, поэтому его передозировка может стать причиной тяжелейшей интоксикации, особенно если пациент одновременно с ним принимал другие антиаритмические лекарственные средства. Интоксикация проявляется:

  1. Расстройством в работе желудочно-кишечного тракта.
  2. Сильными головокружениями.
  3. Помутнением рассудка.
  4. Резким понижением АД.
  5. Меньшей сократимостью миокарда.
  6. Асистолией.
  7. Брадикардией.
  8. Изменениями показателей электрокардиограммы.

Асистолия

Если пациент принял очень высокую дозу препарата, назначается симптоматическая терапия. В случае, если появилась желудочковая тахикардия, не следует принимать антиаритмические средства. Если наблюдается артериальная гипотензия, брадикардия или увеличение комплекса QRS на ЭКГ, целесообразно назначить натрий гидрокарбонат.

Аллапинин: как долго можно принимать препарат?

Дозировку и продолжительность приема лекарства определяет кардиолог, который перед этим обязан детально изучить анализы пациента. В официальной инструкции говорится, что таблетку нужно измельчить до порошкообразной формы и принять перорально за 25-40 минут до приема пищи. Запивается лекарство только чистой водой, поскольку другой напиток снизит лечебные свойства Аллапинина или, вступив с ним в химическую реакцию, спровоцировать развитие осложнений.

Правильность приема

Изначально пациент должен принимать 0,025 г препарата раз в 8 часов. Если через несколько дней положительный эффект не зафиксирован, дозировка увеличивается, и Аллапинин принимается строго через 6 часов.

Насколько долгим будет использование фармацевтического средства, зависит только от серьезности болезни пациента. Например: при диагностировании неправильных сердечных ритмов, лечебный курс может длиться не один месяц.

Аллапинин можно использовать не только в таблетках, но и как инъекции:

  1. Внутримышечно допускается ввод 0,4 мг/кг каждые 6 часов.
  2. Внутривенно разрешается вводить 0,3-0,4 мг/кг. Этот способ предполагает, что препарат медленно вводится в вену. Терапевтический эффект проявляется уже через полчаса после попадания препарата в кровь, наибольшее действие наблюдается по истечении двух часов и держится достаточно долго. В случае надобности повторить процедуру разрешается после 6 часов от последней инъекции.

Внутривенная инъекция

Дополнительная информация

Перед началом приема Аллапинина пациент должен нормализовать водно-электролитный обмен.

Обратите внимание! На протяжении всего курса приема Аллапинина больной должен контролировать водно-солевой баланс в организме и при малейших нарушениях обращаться за помощью. Если этого не сделать, пациент может впасть в кому.

Аллапинин и алкоголь: совместимость

Запрещено принимать даже минимальное количество спиртных продуктов, поскольку между ними и препаратом не существует совместимости. Алкоголь уничтожит терапевтические свойства лекарства и может спровоцировать серьезное ухудшение здоровья.

Аналоги Аллапинина

На данный момент нет точных аналогов препарата. Но по данным международной классификации лекарственных средств заменителями Аллапинина могут выступать препараты Алларитмин и Этмозин. Они выпускаются в форме капсул и растворов для инъекций.

Еще:

Причины фибрилляции предсердий, симптомы и формы, методы диагностики и лечения

Инструкция АЛЛАПИНИН (ALLAPININ)

Код ATX : C01BG

Компания : ФАРМЦЕНТР ВИЛАР ЗАО

Фармцентр ВИЛАР, ЗАО

Срок годности и условия хранения :

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.

Условия отпуска из аптек :

Препарат отпускается по рецепту.

    Показания к применению

    — наджелудочковая экстрасистолия;

    — желудочковая экстрасистолия;

    — пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;

    — пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);

    — пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

    Распределение и метаболизм

    При приеме внутрь V d составляет 690 л. Проникает через ГЭБ.

    Выведение

    T 1/2 составляет 1-1.2 ч. Выводится почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При длительном применении возможно увеличение T 1/2 . При хронической почечной недостаточности T 1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени — в 3-10 раз.

    Противопоказания

    — синоатриальная блокада;

    — AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора);

    — кардиогенный шок;

    — блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;

    — блокада внутрижелудочковой проводимости;

    — выраженная артериальная гипотензия;

    — хроническая сердечная недостаточность;

    — выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥ 1.4 см);

    — наличие постинфарктного кардиосклероза;

    — выраженные нарушения функции печени;

    — выраженные нарушения функции почек;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная чувствительность к препарату.

    С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях кровообращения, при закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, при нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия).

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия, диплопия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).

    Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.

    Инструкция по применению

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

    Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

    Клинико-фармакологическая группа: Антиаритмический препарат

    Регистрационные №№:

  • таблетки 25 мг: 30 шт. — Р N000405/02, 15.08.07

    Дозировка

    Назначают внутрь по 25 мг (1 таблетки) 3 раза в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта назначают по 50 мг (2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 150 мг, суточная доза — 300 мг. Продолжительность лечения определяется врачом.

    При хронической почечной недостаточности тяжелой степени требуется снижение дозы препарата.

    Препарат принимают за 30 мин до еды, запивая теплой водой. Перед приемом таблетки рекомендуется размельчить.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Аллапинин отсутствуют.

    Особые указания

    При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата.

    При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в малых дозах.

    Применение препарата

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

    При хронической почечной недостаточности требуется снижение дозы Аллапинина.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени эффективность препарата Аллапинин снижается, повышается риск развития токсических эффектов.

    Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.

    Аллапинин усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

    Купить АЛЛАПИНИН

    Приобрести по низкой цене:

  • Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    АЛЛАПИНИН отзывы

    Оценка посетителей по шкале «цена/эффективность применения»:

    Если вы пользовались препаратом АЛЛАПИНИН (ALLAPININ) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить АЛЛАПИНИН минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Р N000405/02

Торговое название: Аллапинин ®

Химическое Название: бромистоводородная соль алкалоида лаппаконитина/(1а, 14а, 16β)-1,14,16-Триметокси-N-этилаконитан-4, 8, 9-триол 4- с сопутствующими алкалоидами

Лекарственная форма:

таблетки

Состав
Активное вещество:
Аллапинин – 25 мг
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), крахмал картофельный, кальция стеарат (кальция стеариновокислый).

Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

антиаритмическое средство

Код ATX: C01BG

Фармакологические свойства
Аллапинин ® представляет собой бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина с сопутствующими алкалоидами, получаемый из травы борца белоустого – Aconitum leucostomum Worosch. и корневищ с корнями борца северного (борца высокого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), сем. Лютиковые – Ranunculaceae.

Фармакодинамика
Антиаритмический препарат 1 класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует «быстрые» натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений и артериальное давление, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм (синусового узла. Не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действий. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанесгезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 часов и более.

Фармакокинетика
Биодоступность составляет 40%, имеет эффект «первого прохождения» через печень. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет от 1-1,2 часа. Выводится почками. При длительном применении возможно удлинение периода полувыведения, при хронической почечной недостаточности в 2-3 раза, циррозе печени – в 3-10 раз. Объем распределения при приеме внутрь – 690 л.

Показания к применению
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и Трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW, пароксизмальная желудочковая тахикаолия (при отсутствии органических поражений сердца).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени (без кардиостимулятора), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, выраженная артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см), наличие постинфарктного кардиосклероза, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью применять при атриовентрикулярной блокаде 1 степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла, брадикардии, выраженных нарушениях кровообращения, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия).

Способ применения и дозы
Внутрь. Перед приемом таблетки желательно измельчить. Препарат принимают за 30 минут до еды, запивая теплой водой, по 1 таблетке 3 раза в день, при отсутствии терапевтического эффекта – по 2 таблетки 3-4 раза в день. Высшая разовая доза – 0,15 г, суточная – 0,3 г. Начало действия после разового приема – через 40-60 минут, общая продолжительность действия – свыше 8 часов. При тяжелой хронической почечной недостаточности требуется снижение дозы препарата. Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочное действие
При приеме Аллапинина ® возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, гиперемия кожных покровов, атаксия, диплопия, аллергические реакции, возможны нарушения внутрижелудочковой и атриовентрикулярной проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.

Передозировка
Сведений нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Индукторы микросомальных ферментов печени снижают эффективность, повышают риск развития токсических эффектов. Антиаритмические средства других классов повышают риск аритмогенного действия. Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

Особые указания
При головной боли, головокружении, диплопии следует уменьшить дозу препарата. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показаны бетаадреноблокаторы (малые дозы).

Форма выпуска
Таблетки по 25 мг.
По 10 или 30 таблеток в контурных ячейковых упаковках. 3 контурных упаковки №10 или 1 контурную упаковку №30 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель/Претензии потребителей направлять по адресу:
ЗАО «Фармцентр ВИЛАР»
117216, г. Москва, ул. Грина, 7

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Аллапинин . Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Аллапинина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Аллапинина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения тахикардии, экстрасистолии и других нарушений ритма сердца или аритмий у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Аллапинин — антиаритмический препарат класса 1 С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности).

Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.

Аллапинин оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 80 минут и продолжается 8 ч и более.

Состав

Лаппаконитина гидробромид (аллапинин) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту первого прохождения через печень. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Выводится почками.

При длительном применении возможно увеличение периода полувыведения. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени — в 3-10 раз.

Показания

  • наджелудочковая экстрасистолия;
  • желудочковая экстрасистолия;
  • пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
  • пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
  • пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).

Формы выпуска

Таблетки 25 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Назначают внутрь по 25 мг (1 таблетка) каждые 8 ч, при отсутствии терапевтического эффекта — через каждые 6 ч.

Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таблетки) каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза — 300 мг (12 таблеток).

Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.

Препарат принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.

Побочное действие

  • головокружение;
  • головная боль;
  • ощущение тяжести в голове;
  • атаксия;
  • диплопия;
  • нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости;
  • появление синусовой тахикардии (при длительном применении);
  • аритмогенное действие;
  • изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS);
  • гиперемия кожных покровов;
  • аллергические реакции.

Противопоказания

  • синоатриальная блокада;
  • AV-блокада 2 и 3 степени (без искусственного водителя ритма);
  • кардиогенный шок;
  • блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
  • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
  • умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность 3-4 функционального класса по классификации NYHA;
  • выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (более 1.4 см);
  • наличие постинфарктного кардиосклероза;
  • тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
  • непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Аллапинин при беременности не рекомендуется. Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

Перед началом применения препарата Аллапинин необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса воды.

С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде 1 степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.

У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.

При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин.

При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах.

1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени эффективность лаппаконитин гидробромида снижается, повышается риск развития токсических эффектов.

Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.

Аллапинин усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

Аналоги лекарственного препарата Аллапинин

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Аллапинин не имеет.

Аналоги по фармакологической группе (антиаритмические средства и блокаторы):

  • Аденокор;
  • Амиодарон;
  • Амиокордин;
  • Аспаркам;
  • Атенолол;
  • Бетакард;
  • Бетаксалол;
  • Беталок;
  • Бидоп;
  • Бисопролол;
  • Бретилат;
  • Динексан;
  • Дифенин;
  • Кардиодарон;
  • Кинидин Дурулес;
  • Конкор;
  • Конкор Кор;
  • Корвитол;
  • Кордарон;
  • Лаппаконитина гидробромид;
  • Лидокаин;
  • Лидокаина гидрохлорид;
  • Метопролол;
  • Мультак;
  • Небиволол;
  • Небилет;
  • Нео Гилуритмал;
  • Нибентан;
  • Новокаинамид;
  • Опакордэн;
  • Паматон;
  • Панангин;
  • Панангин Форте;
  • Прокаинами;
  • Пропанорм;
  • Пропафенон;
  • Пропранолол;
  • Профенан;
  • Рефралон;
  • Риталмекс;
  • Ритмиодарон;
  • Ритмодан;
  • Ритмонорм;
  • Седакорон;
  • Сотагексал;
  • Соталол;
  • Тенорик;
  • Тримекаин;
  • Тримекаина раствор для инъекций;
  • Эгилок;
  • Эгилок Ретард;
  • Этацизин;
  • Этмозин.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Последнее обновление отзывов: 23.04.2019

Инструкция по применению к Аллапинин

Лекарственная форма:

таблетки

Фармакологические свойства
Аллапинин ® представляет собой бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина с сопутствующими алкалоидами, получаемый из травы борца белоустого – Aconitum leucostomum Worosch. и корневищ с корнями борца северного (борца высокого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), сем. Лютиковые – Ranunculaceae.

Фармакодинамика
Антиаритмический препарат 1 класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует «быстрые» натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений и артериальное давление, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм (синусового узла. Не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действий. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанесгезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 часов и более.

Фармакокинетика
Биодоступность составляет 40%, имеет эффект «первого прохождения» через печень. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет от 1-1,2 часа. Выводится почками. При длительном применении возможно удлинение периода полувыведения, при хронической почечной недостаточности в 2-3 раза, циррозе печени – в 3-10 раз. Объем распределения при приеме внутрь – 690 л.

Показания к применению
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и Трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW, пароксизмальная желудочковая тахикаолия (при отсутствии органических поражений сердца).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени (без кардиостимулятора), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, выраженная артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см), наличие постинфарктного кардиосклероза, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью применять при атриовентрикулярной блокаде 1 степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла, брадикардии, выраженных нарушениях кровообращения, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия).

Способ применения и дозы
Внутрь. Перед приемом таблетки желательно измельчить. Препарат принимают за 30 минут до еды, запивая теплой водой, по 1 таблетке 3 раза в день, при отсутствии терапевтического эффекта – по 2 таблетки 3-4 раза в день. Высшая разовая доза – 0,15 г, суточная – 0,3 г. Начало действия после разового приема – через 40-60 минут, общая продолжительность действия – свыше 8 часов. При тяжелой хронической почечной недостаточности требуется снижение дозы препарата. Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочное действие
При приеме Аллапинина ® возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, гиперемия кожных покровов, атаксия, диплопия, аллергические реакции, возможны нарушения внутрижелудочковой и атриовентрикулярной проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.

Передозировка
Сведений нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Индукторы микросомальных ферментов печени снижают эффективность, повышают риск развития токсических эффектов. Антиаритмические средства других классов повышают риск аритмогенного действия. Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

Особые указания
При головной боли, головокружении, диплопии следует уменьшить дозу препарата. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показаны бетаадреноблокаторы (малые дозы).

Форма выпуска
Таблетки по 25 мг.
По 10 или 30 таблеток в контурных ячейковых упаковках. 3 контурных упаковки №10 или 1 контурную упаковку №30 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

10 +

Не на каждый день, а в качестве экстренного средства

Преимущества: Эффективный

Недостатки: После отмены аритмия возвращается, при постоянном приеме появляются сильные побочные

Сначала принимала Аллапинин каждый день. Препарат быстро подействовал, приступы аритмии совсем прекратились уже в первую неделю лечения. Потом пила примерно месяц, но после отмены возникла дилемма. Средство имеет временное действие, после прекращения лечения аритмия ко мне вернулась. А пить его постоянно тоже не получается, со временем начинают мучить уже приступы тошноты и сильные головные боли. Бросать такой эффективный препарат мне не хотелось, поэтому я теперь принимаю Аллапинин не каждый день, только если случается очередной приступ аритмии. Вот в качестве экстренного средства препарат хорош, за 30-40 минут убирает повышенную ЧСС и доводит её до нормы, и такой результат держится аж пару дней или даже больше. Побочных при такой схеме приема тоже нет, и расходуется средство экономичнее, так что советую.

Побочки ужасные

Преимущества: не нашла

Недостатки: побочки

Аллапинин прописал врач для лечения аритмии. Но уже после первой таблетки полезли ужасные побочки. Было такое ощущение, что голова вот-вот на двое расколется, мир казался таким плоским и малюсеньким, плюс ужасная тошнота и онемение языка. Рассказала лечащему и он уменьшил дозировку вдвое (изначально назначено было пить по одной таблетке), но даже такая мера мало помогла, ощущения были все те же, но не так ярко выражены. В итоге я попала в стационар, где меня накололи какими-то препаратами и состояние нормализовалось. Больше Аллапинин принимать я не стала, а на замену было назначено другое лекарство.

Сердце дало сбой

Преимущества: Не нашла

Недостатки: Есть противопоказания и побочные действия

Иногда само по себе сердце стало выдавать ритм от 135 до 152 ударов. Меня это пугало и я пошла к врачу. Терапевт отправила к кардиологу, а тот уже поставил диагноз — аритмия и назначил Аллапинин. Мнение о нем у меня двоякое — ритм сердца снижает до нормальных показателей, но общее состояние просто ужасное, голова кружится от него, бывает тошнит, в висках стучит, как набат бьют в колокола. На повторном приёме уже пошла жаловаться, что с этим лекарством как то у меня не складывается, кардиолог предложила его отменить, т.к. индивидуальная непереносимость на препарат. Теперь назначили более лёгкий, но и курс у него будет значительно длиннее, но торопиться не куда, главное со здоровьем не экспериментировать и лечится только под наблюдением врача.

Его применение иногда опасно

Преимущества: Нет

Недостатки: Дорого, ужасные побочки

Как только мое давление перешло в разряд повышенного, пришлось снижать его соответствующими лекарствами, но вместе с тем стал повышаться пульс. Теперь приходится лечить две проблемы одновременно. По деньгам накладно, но что поделаешь. В общем для снижения пульса был прописан мне Аллапинин. Первые пару дней вроде бы лекарство работало, но потом началось просто ужасное что-то с головой. Пошли постоянные головокружения, я стала теряться в пространстве, даже один раз так чуть под машину не попала, потому что потерялась бдительность. После того случая больше их не принимаю, и не советовала бы людям с аналогичной проблемой.

Я доволен Аллапинином и спасаюсь им лет 15.

Преимущества: Мне помогает. Побочек не чувствую

Недостатки: Дорогой препарат. Не очень понятно,когда принимать правильно: до или после еды, целиком или дробить

У меня экстрасистолия, было максимум 19600 в сутки, разных экстрасистол. Пульс был 38 47..Очень неприятно и тревожно. После долгих подборов лекарств попали на Аллапинин. Врач огорошила: принимать пожизненно. Сначала чуть немел язык и капельку кружилась голова, но сон наступал спокойный, без трепещуйщейся рыбы вместо сердца, когда я вынужден был вставать или садить разными ся на кровати. Так и принимаю его много лет. Стал делать перерывы в приеме, иногда неделями или месяцами(летом), когда прижмет — возобновляю прием. Все остальные препараты, назначаемые разными врачами игнорирую. Пью курсами кардиомагнил, иногда статины, т.к. холестерин около 7. Год назад обнаружил, что АЛЛАПИНИН надо принимать уже не до еды, а после. И НЕ РАЗЖЕВЫВАТЬ, а целиком. Странно, но так в инструкции стали писать, т.е. все наоборот.

Антонина Ответить

Я тоже пью аллапенин уже 5 лет. Он меня спасает от приступов мерцательной аритмии. Меня поражает квалификация кардиологов которые назначают этот препарат при тахикардии. Он наоборот единственный из всех препаратов, который показан при брадикардии и немного разгоняет пульс.

Преимущества: не увидел

Недостатки: сильнейшие побочные эффекты

«Аллапинин» мне прописал кардиолог от аритмии. Но в моем случае он не только не помог, но и довел меня до такого паршивого состояния, что жена помчалась вызывать «скорую». После первой же таблетки очень сильно закружилась голова, подскочило давление и горло как будто обручом стянуло. Лежал на кровати рядом с открытым окном и все равно продолжал задыхаться до самого приезда врачей. Ни с одним другим препаратом схожего действия до такого не доходило. Никогда больше не стану связываться с «Аллапинином» и вам не советую!



Источник: keekers-info.ru


Добавить комментарий