Делеция 17 хромосомы

Делеция 17 хромосомы

Метод определения флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).

Исследуемый материал Цельная кровь

Делеции и моносомия 13-й хромосомы встречаются при различных лимфо- и миелопролиферативных заболеваниях.  

Делеция 13(q14) является наиболее частой хромосомной аберрацией, выявляемой при генетических исследованиях В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (В-ХЛЛ). Частота выявления данной аномалии при помощи метода FISH колеблется в пределах 50-65%. При делеции происходит потеря участка, в котором локализованы опухоль-супрессорные гены (гены, подавляющие рост опухоли). Одним из таких генов является ген ретинобластомы RB-1, продукт которого – белок pRB – предотвращает прогрессию чрезмерного роста клеток путем ингибирования клеточного цикла. Также наиболее вероятными кандидатами на роль опухоль-супрессорных генов в данном делетированном регионе могут быть: RFP2, BCMS, DLEU7. Для клеток с делецией 13q характерно изменение профиля экспрессии некоторых микроРНК, воздействующих на гены, которые принимают участие в регуляции апоптоза и пролиферации, что приводит к нарушению клеточного цикла.  

В-ХЛЛ с единственной аберрацией del(13)(q14), обнаруживаемой преимущественно на ранних стадиях развития лимфомы, характеризуется благоприятным течением заболевания. Однако при сочетании делеции del(13)(q14) c другими аберрациями, что характерно для больных на поздних этапах развития опухоли, она перестает быть маркером благоприятного прогноза.  

При множественной миеломе выявляемая при помощи FISH делеция del(13)(q14), наряду с моносомией 13-й хромосомы является индикатором неблагоприятного прогноза. Множественная миелома (ММ) – злокачественная опухоль В-лимфоцитов, сохраняющих способность к дифференцировке до конечной стадии – плазмоцита (плазматической клетки). 

Делеция 13q является одной из наиболее часто встречающихся хромосомных перестроек у больных истинной полицитемией (ИП). Истинная полицитемия (ИП) – хроническое клональное миелопролиферативное заболевание. Оно характеризуется абсолютным повышением количества эритроцитов в периферической крови, повышением общего объема циркулирующей крови, нередко лейкоцитозом, гипертромбоцитозом. Сопровождающими симптомами являются увеличение селезенки и частые тромбозы мозговых и коронарных сосудов. На момент установления диагноза цитогенетические аномалии обнаруживают у 20% больных.

Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

Литература

  1. Волкова C.А., Боровков Н.Н. Основы клинической гематологии. Учебное пособие. — Н. Н.: Изд. НижГМА. 2013:400. 
  2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Биология гемобластозов. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. Онкогематология. 2007;1:17-23.
  3. Hernández-Sánchez M., Rodríguez-Vicente A.E. et al. MiRNA expression profile of chronic lymphocytic leukemia patients with 13q deletion. Leukemia research. 2016;46:30-36.  
  4. Shin S.Y., Eom H.S. et al. Prognostic Implications of Monosomies in Patients With Multiple Myeloma. Clinical lymphoma, myeloma and leukemia. 2017;17(3):159-164.



Источник: www.invitro.ru


Добавить комментарий