Ген 21 гидроксилазы

Ген 21 гидроксилазы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Дефект 25-гидроксилазы — редкое заболевание с возможно аутосомно-рециссивным механизмом наследования.

Клинически напоминает витамин-Д-дефицитный рахит с поздним началом.

В лечении с успехом применяется кальцидиол (натуральный метаболит витамина Д, гидроксилированный только в 25 положении и являющийся циркулирующей формой витамина Д) в возрастных дозировках

Е.В.Туш — Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.77-78

А.Ю.Асанов — Основы генетики и наследсввенные нарушения развития у детей, М,2003, с.144-146

Ген 21 гидроксилазы

Источник: ru.wikipedia.org


Добавить комментарий