Глимепирид фармпроект

Глимепирид фармпроект


Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-002967

Дата регистрации:

22.04.2015

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ЗАО «Фармпроект» — Россия

 

 

Дата окончания действия:

22.04.2020

Срок введения в гражданский оборот:

5 лет

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Глимепирид

Международное непатентованное или химическое наименование:

Глимепирид

Лекарственная форма

  Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки 2 мг 2 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт., — блистеры (3) — пачки картонные
таблетки 3 мг 2 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт., — блистеры (3) — пачки картонные
таблетки 4 мг 2 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт., — блистеры (3) — пачки картонные

№ п/п

  Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) ЗАО «Фармпроект» 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская д. 14, лит. А Россия
2 Производитель фармацевтической субстанции (Глимепирид) Хетеро Драгс Лимитед ~ Индия

 

Фармако-терапевтическая группа гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения

 

Код АТХ

  АТХ
A10BB12 Глимепирид

Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Международное название: Глимепирид

Лекарственная форма: таблетки

 

Химическое название:

3 — этил — 2, 5 — дигидро — 4 — метил — N — [2 — [4[[[[(4 — метилциклогексил) амино] карбонил] амино] сульфонил] фенил] этил] — 2 — оксо — 1Н — пиррол — 1 — карбоксамид

 

Фармакологическое действие:

Гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины III поколения. Стимулирует бета-клетки поджелудочной железы, способствуя мобилизации и усилению выброса эндогенного инсулина, увеличивает количество инсулинчувствительных рецепторов в клетках-мишенях, угнетает глюконеогенез. Улучшает постпрандиальный инсулин/C-пептидный ответ, снижает гипергликемию без увеличения уровня инсулин/C-пептида натощак. Экстрапанкреатические эффекты заключаются в увеличении чувствительности периферических тканей к инсулину. Уменьшает риск развития ретино-, нейро- и нефропатии. При сочетанном назначении позволяет снизить дозу инсулина у тучных пациентов на 38%. Максимальный эффект достигается спустя 2-3 ч, гипогликемический эффект продолжается долее 24 ч.

 

Фармакокинетика:

Абсорбция высокая. При приеме внутрь в суточной дозе 4 мг TCmax — 2.5 ч, Cmax 309 нг/мл. Объем распределения — 8.8 л (113 мл/кг). Биодоступность — около 100%. Связь с белками — 99%, клиренс — 48 мл/мин. Метаболизируется в печени, T1/2 — 5-8 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками (58% введенной дозы) и кишечником (35%). Не кумулирует.

 

Показания:

Сахарный диабет типа 2.

 

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфаниламидам), сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, гиперосмолярная кома, тяжеллая печеночная и почечная недостаточность (в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе), беременность, период лактации.C осторожностью. Состояния, требующие перевода на инсулинотерапию (обширные ожоги, тяжелая множественная травма, обширные хирургические вмешательства, нарушения всасывания пищи и ЛС в ЖКТ (в т.ч. кишечная непроходимость, парез желудка).

 

Режим дозирования:

Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, перед обильным завтраком, в начальной дозе 1 мг 1 раз в день. При необходимости суточная доза может быть увеличена постепенно (на 1 мг каждую 1-2 нед) до максимальной — 6 мг. Лечение: длительное, под контролем содержания глюкозы в крови и моче.

 

Побочные эффекты:

Гипогликемия, снижение зрения (обусловленное гипогликемией), головокружение, головные боли, астения, тошнота, рвота, ощущение переполнения в эпигастрии, боль в животе, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз, холестаз, желтуха, гипонатриемия, угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения), гемолитическая анемия, аллергические реакции (васкулит, реже — гепатит). Редко — одышка, снижение АД, фотосенсибилизация, поздняя кожная порфирия.Передозировка. Симптомы: гипогликемия (проявления: чувство голода, тошнота, рвота, апатия, сонливость, депрессия, нарушения сна, резкая слабость, тревожность, снижение способности к концентрации внимания, нарушение речи (афазия) и зрения, тремор, парезы, нарушение чувствительности, головокружение, судороги, поверхностное дыхание, брадикардия, возможно появление признаков адренергической контррегуляции — повышение АД, тахикардия, нарушение сознания, гипогликемическая кома). Лечение: если пациент в сознании — прием углеводов, при невозможности приема внутрь — инъекции декстрозы (в/в болюсно — 50% раствор, затем инфузия 10% раствора), 1-2 мг глюкагона. Необходимо постоянное наблюдение и поддержание жизненно важных функций, концентрации глюкозы в крови (на уровне 5.5 ммоль/л) в течение как минимум 24-48 ч (возможны повторные эпизоды гипогликемии). После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую легкоусвояемыми углеводами (во избежание повторного развития гипогликемии). При отеке мозга — маннит и дексаметазон.

 

Особые указания:

Необходим регулярный контроль содержания глюкозы в крови и моче. При недостаточном эффекте или снижении действия при длительной монотерапии (вторичная резистентность) рекомендуется комбинация с инсулином. Большие хирургические вмешательства и травмы, обширные ожоги, инфекционные заболевания с лихорадочным синдромом могут потребовать отмены пероральных глипогликемических ЛС и назначения инсулина. Следует предупредить пациентов о повышенном риске возникновения гипогликемии в случаях приема этанола (в т.ч. возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: боль в животе, тошнота, рвота, головная боль), НПВП, при голодании. Необходима коррекция дозы при физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания. Клинические проявления гипогликемии могут маскироваться при приеме бета-адреноблокаторов, клонидина, резерпина, гуанетидина. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Взаимодействие:

Ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), блокаторы H2-гистаминовых рецепторов (циметидин), противогрибковые ЛС (миконазол, флуконазол), НПВП (фенилбутазон, азапропазон, оксифенбутазон), фибраты (клофибрат, безафибрат), противотуберкулезные (этионамид), салицилаты (парацетамол), антикоагулянты кумаринового ряда, анаболические стероиды, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО, сульфаниламиды длительного действия, циклофосфамиды, бигуаниды, хлорамфеникол, фенфлурамин, акарбоза, флуоксетин, гуанетидин, пентоксифиллин, тетрациклин, теофиллин, блокаторы канальцевой секреции, резерпин, бромокриптин, дизопирамид, пиридоксин, инсулин и аллопуринол усиливают эффект. Ослабляют эффект барбитураты, ГКС, адреностимуляторы (эпинефрин, клонидин), противоэпилептические ЛС (фенитоин), БМКК, ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), тиазидные диуретики, хлорталидон, фуросемид, триамтерен, аспарагиназа, баклофен, даназол, диазоксид, изониазид, морфин, ритодрин, сальбутамол, тербуталин, глюкагон, рифампицин, гормоны щитовидной железы, соли Li+, в высоких дозах — никотиновая кислота, хлорпромазин, пероральные контрацептивы и эстрогены. Снижает (незначительно) гипокоагуляцию, вызываемую варфарином. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

 

 



Источник: www.2048080.ru


Добавить комментарий