Элькар описание

Элькар описание

Описание действующего вещества (МНН):
Левокарнитин

Лекарственная форма:
раствор для внутривенного введения, раствор для приема внутрь, таблетки жевательные

Фармакологическое действие:
Средство для коррекции метаболических процессов; оказывает метаболическое, анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. L-карнитин — природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности КоА. Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ). Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метильных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и др. критических состояниях. Вызывает незначительное угнетение ЦНС, повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в скелетной мускулатуре. Повышает порог резистентности к физической нагрузке, уменьшает степень лактатацидоза и восстанавливает работоспособность после длительных физических нагрузок. При этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени и мышцах. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина); восстанавливает щелочной резерв крови.

Показания:
Заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита, уменьшением массы тела и истощением: взрослые — психогенная анорексия, физическое истощение, психические заболевания, неврастения, хронический гастрит (с пониженной секреторной функцией), хронический панкреатит (с внешнесекреторной недостаточностью); новорожденные дети (недоношенные и родившиеся в срок): ослабление пищевого рефлекса (вялое сосание), гипотрофия, артериальная гипотензия, адинамия, состояние после асфиксии и родовой травмы; респираторный дистресс-синдром; выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на полном парентеральном питании, и детей, которым производится гемодиализ; синдромокомплекс, сходный с синдромом Рейе (гипогликемия, гипокетонемия, кома), развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты. Первичный дефицит карнитина (миопатия с липидными накоплениями, печеночная энцефалопатия типа синдрома Рейно и/или дилатационная прогрессирующая кардиопатия), вторичный дефицит карнитина (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, синдром Билса, туберозный склероз, некоторые формы прогрессирующих мышечных дистрофий и др.); дефицит карнитина при проведении гемодиализа; пропионовая и др. «органические» ацидемии; экзогенно-конституциональное ожирение; реконвалесценция (после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств), задержка роста у детей и подростков до 16 лет, тиреотоксикоз (легкие формы); заболевания кожи (псориаз, себорейный дерматит, очаговая склеродермия, дискоидная красная волчанка); нарушение метаболизма миокарда при ишемической кардиопатии, стенокардия, острый инфаркт миокарда, гипоперфузия вследствие кардиогенного шока, постинфарктные состояния; профилактика кардиотоксичности при лечении антрациклинами; продолжительные интенсивные физические нагрузки (для повышения работоспособности, выносливости и снижения утомляемости — в качестве анаболика и адаптогена); ишемический инсульт (в остром, восстановительном периодах), преходящее нарушение мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, травматические и токсические поражения головного мозга; синдромы MERRE (синдром миоклонус + эпилепсия с разрывами красных мышечных волокон), MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия, инсультоподобные эпизоды и лактатацидурия), NARP (невропатия, атаксия, пигментный ретинит), Керпса-Сейра, оптическая невропатия Лебедя-Пирсона.

Противопоказания:
Гиперчувствительность.

Побочные действия:
Аллергические реакции, гастралгия, диспепсия, миастения (у пациентов с уремией). При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Способ применения и дозы:
Внутрь, за 30 мин до еды, дополнительно разбавляя жидкостью. Взрослым при синдроме нервной анорексии — по 2 г (2 ч.ложки) 2 раза в день, в суточной дозе 4 г (4 ч.ложки) в течение 1-2 мес. Для стимуляции аппетита и прибавки массы тела больным хроническим гастритом и панкреатитом с пониженной секреторной функцией — в разовой дозе 0.5 г (1/2 ч.ложки) 2 раза в день, в суточной дозе 1 г (1 ч.ложка) в течение 1-1.5 мес. При задержке роста и тиреотоксикозе — в разовой дозе 0.25 г 2-3 раза в день, в суточной дозе 0.5-0.75 г (1/2-3/4 ч.ложки). Курс лечения — 20 дней. Курс лечения повторяют после перерыва в 1-2 мес или назначают в течение 3 мес без перерыва. Для лечения кожных заболеваний разовая доза — 1 г (1 ч.ложка) 2 раза в день, суточная доза — 2 г (2 ч.ложки) в течение 2-4 нед. При длительных физических нагрузках препарат в дозе 1-2 г (1-2 ч.ложки) назначают 2-3 раза в день за 30 мин до завтрака и обеда. При первичном и вторичном дефиците при генетических заболеваниях: детям до 2 лет — 0.15 г/кг/сут, 2-6 лет — 0.1 г/кг/сут, 6-12 лет — 0.75 г/кг/сут, от 12 лет и взрослым — 2-4 г/кг/сут; вторичный дефицит при гемодиализе — 2-4 г/сут; стенокардия и послеинфарктные состояния — 2-6 г/сут. При вторичном дефиците при гемодиализе — 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда — 100-200 мг/кг/сут в 4 приема или непрерывное введение в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке — в/в до выхода пациента из шока. Новорожденным детям назначают за 30 мин до кормления в разовой дозе 0.03-0.075 г (4-10 кап) 2 раза в день (суточная доза 0.06-0.15 г). Перед употреблением препарат разводят — 3 мл 20% раствора в 200 мл 5% раствора декстрозы. Полученный раствор (в 1 мл — 5 мг препарата) назначают в разовой дозе 10-25 мл. Назначают с первого дня жизни или на 5 день детям, перенесшим родовую травму и асфиксию, и далее в течение 2-6 нед, в период пребывания ребенка в стационаре и в домашних условиях. Детям до 1 года — в разовой дозе 0.075 г (10 кап) 3 раза в день, в суточной дозе — 0.225 г, в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, соки); детям от 1 года до 6 лет — в разовой дозе 0.1 г (14 кап) 2-3 раза в день, в суточной дозе 0.2-0.3 г (также в составе сладких блюд). Курс лечения — 1 мес. Детям от 6 до 12 лет — в разовой дозе 100-200 мг (1/4 ч.ложки) 2-3 раза в день, в суточной дозе — 0.4-0.9 г. Курс лечения — 1 мес. В/в капельно, медленно (не более 60 кап/мин). При быстром введении (80 кап/мин и больше) возможно появление болей по ходу вен, проходящих при снижении скорости введения. Перед введением 0.5-1 г растворяют в 200 мл 0.9% раствора NaCl. При острых нарушениях мозгового кровообращения — 1 г/сут в течение 3 дней, а затем 0.5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней рекомендуются повторные курсы по 0.5 г/сут в течение 3-5 дней. В подостром и восстановительном периодах инсульта, при дисциркуляторной энцефалопатии, токсических и травматических поражениях головного мозга — по 0.5-1 г/сут в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.

Взаимодействие:
ГКС способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени), др. анаболики усиливают эффект.

Описание препарата Элькар не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Торговое наименование:
Креон

Международное наименование:
Панкреатин (Pancreatin)

Групповая принадлежность:
Пищеварительное ферментное средство

Описание действующего вещества (МНН):
Панкреатин

Лекарственная форма:
драже, капсулы, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Пищеварительное ферментное средство, восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатические ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин) способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров — до глицерина и жирных кислот, крахмала — до декстринов и моносахаридов, улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процессы пищеварения. Трипсин подавляет стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгезирующее действие. Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой. Максимальная ферментативная активность препарата отмечается через 30-45 мин после перорального приема.

Показания:
Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации. Синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром). Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.

Побочные действия:
Аллергические реакции, редко — диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах — гиперурикозурия, при использовании высоких доз у больных муковисцидозом — стриктуры в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.Передозировка. Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия. У детей — запоры. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы:
Внутрь, во время или после еды, проглатывая целиком, запивая большим количеством жидкости (вода, фруктовые соки). Доза препарата (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых — 150 тыс.ЕД/сут; при полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы — 400 тыс.ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. Максимальная суточная доза — 15-20 тыс.ЕД/кг. Детям в возрасте до 1.5 лет — в суточной дозе 50 тыс.ЕД; старше 1.5 лет — 100 тыс.ЕД/сут. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении пищеварения, погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Особые указания:
При длительном применении одновременно назначают препараты Fe.

Взаимодействие:
Снижает всасывание Fe.

Описание препарата Креон не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Утверждена новая инструкция Виферона суппозиторий с расширенными показаниями.
Суппозитории (инструкция)
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
26.01.2009
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ВИФЕРОН, суппозитории ректальные (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2)
Регистрационный номер: Р № 000017/01
Торговое название: ВИФЕРОН
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Состав: 1 суппозиторий ВИФЕРОН 150000 МЕ содержит активное вещество- интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 150000 МЕ, вспомогательные вещества — кислоту аскорбиновую 0,015 г, альфа — токоферола ацетат 0,055 г, основу масло какао или твердый жир.
1 суппозиторий ВИФЕРОН 500000 МЕ содержит активное вещество — интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 500000 МЕ, вспомогательные вещества — кислоту аскорбиновую 0,022 г, альфа -токоферола ацетат 0,055 г, основу масло какао или твердый жир.
1 суппозиторий ВИФЕРОН 1000000 МЕ содержит активное вещество -интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 1000000 МЕ, вспомогательные вещества — кислоту аскорбиновую 0,022 г, альфа -токоферола ацетат 0,055 г, основу масло какао или твердый жир.
1 суппозиторий ВИФЕРОН 3000000 МЕ содержит активное вещество — интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 3000000 МЕ, вспомогательные вещества — кислоту аскорбиновую 0,022 г, альфа — токоферола ацетат 0,055 г, основу масло какао или твердый жир.
Описание: суппозиторий имеет пулевидную форму, желтовато-белый цвет, однородную консистенцию. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие на срезе воронкообразного углубления. Диаметр суппозитория не более 10 мм.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовирусное средство.
Взамен Инструкции от 14 апреля 2006 г.
Биологические свойства: Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 обладает выраженными противовирусными, иммуномодулирующими и антипролиферативными свойствами.
Комплексный состав препарата обусловливает наличие ряда дополнительных эффектов: в присутствии кислоты аскорбиновой и альфа- токоферола ацетата возрастает противовирусная активность интерферона человеческого рекомбинантного альфа-2, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона. Кроме того, кислота аскорбиновая и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении ВИФЕРОНА отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона, и не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона.
Показания к применению:
• в комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: острые респираторные вирусные инфекции (грипп, ОРВИ, в том числе осложненные бактериальной инфекцией), пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегалия, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз);
• в комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции, при хронических вирусных гепатитах выраженной степени активности и осложненных циррозом печени;
• в комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма;
• в комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе осложненных бактериальной инфекцией у взрослых.
Противопоказания: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение при беременности и в период лактации: препарат разрешен к применению с 14 недели беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Способ применения и дозы: суппозитории, содержащие в качестве активного вещества интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 в указанных дозировках (150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ), применяют ректально.
В комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей, в том числе недоношенных: новорожденным, в том числе недоношенным детям с гестационным возрастом более 34 недель назначают ВИФЕРОН 150000 МЕ* ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения — 5 суток.
Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают ВИФЕРОН 150000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. Курс лечения — 5 суток.
Рекомендуемое количество курсов при различных инфекционно — воспалительных заболеваниях у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: грипп, ОРВИ, в том числе осложненные бактериальной инфекцией – 1-2 курса; пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) – 1-2 курса, сепсис – 2-3 курса, менингит – 1-2 курса, герпетическая инфекция – 2 курса, энтеровирусная инфекция – 1-2 курса, цитомегало вирусная инфекция – 2-3 курса, микоплазмоз, кандидоз, в том числе висцеральный, – 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.
В комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых: детям с хроническими вирусными гепатитами препарат назначают в следующих возрастных дозировках: до 6-ти месяцев 300000-500000 МЕ в сутки; от 6 до 12 месяцев – 500000 МЕ в сутки. В возрасте от 1 года до 7 лет – 3000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки. В возрасте старше 7 лет – 5000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки. Расчет дозы препарата для каждого конкретного пациента производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозировки на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме для вычисления площади поверхности тела по высоте и массе по Гарфорду, Терри и Рурку, делят на 2 введения, округляют до дозировки соответствующего суппозитория. Препарат применяют 2 раза в сутки через 12 ч первые 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через день в течение 6-12 мес.
Примечание: *здесь и далее содержание активного вещества – интерферона человеческого рекомбинантного альфа-2 – соответствует 1 суппозиторию
Длительность лечения определяется клинической эффективностью и
лабораторными показателями. Детям с хроническим вирусным гепатитом выраженной степени активности и циррозом печени перед проведением
плазмафереза и/или гемосорбции показано применение препарата в течение 14 суток ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч (детям до 7 лет ВИФЕРОН 150000 МЕ, детям старше 7 лет — ВИФЕРОН 500000 МЕ).
Взрослым с хроническими вирусными гепатитами назначают ВИФЕРОН 3000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч в течение 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через сутки в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.
В комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), с первичной или рецидивирующей герпетической инфекцией кожи и слизистых (локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма).
Взрослым, при вышеперечисленных инфекциях, кроме герпетической, назначают Виферон 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс 5-10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена с перерывами между курсами 5 суток.
При герпетической инфекции назначают ВИФЕРОН 1000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения 10 суток и более при рецидивирующей инфекции. Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.
У беременных с урогенитальной инфекцией, в том числе герпетической, во II триместре беременности (начиная с 14 недели) – Виферон 500 000 МЕ по 1 суппозиторию через 12 ч (2 раза в сутки) в течение 10 суток, затем по 1 суппозиторию через 12 ч (2 раза в сутки) дважды в неделю – 10 суток. Далее через 4 недели проводятся профилактические курсы препарата Виферон 150 000 МЕ по 1 суппозиторию каждые 12 ч – в течение 5 суток, профилактический курс повторяют каждые 4 недели. При необходимости возможно проведения лечебного курса перед родами.
В комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе осложнённых бактериальной инфекцией у взрослых. Применяют ВИФЕРОН 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно. Курс лечения составляет 5- 10 дней.
Побочное действие: в редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд). Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: ВИФЕРОН, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды)
Форма выпуска: суппозитории (150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ) массой от 0,95 г до 1,05 г, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке ПВХ/бумага или массой от 1,00 г до 1,10 г по 10 штук в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.
Срок годности: 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8° С. Транспортирование и хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8o С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Рекламации на качество препарата направлять в ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора (119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек д.41. Телефон (499) 241-39-22, Факс (499) 241-92-38) и на предприятие — изготовитель (ООО «ФЕРОН». 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18. Телефон/факс (499) 193-30-60).

Директор ООО «ФЕРОН» Е.Ю.Малиновский

Лактобактерин
Лактобактерин — сохраняет и регулирует физиологическое равновесие кишечной флоры.
Латинское название:
Лактобактерин / Lactobacterinum.
Состав и форма выпуска:
Лактобактерин сухой — лиофильно высушенная в среде культивирования в ампулах или спрессованная в таблетки микробная масса живых антагонистически активных штаммов лактобацилл. Одна доза лактобактерина содержит 6-7 млрд. живых микробных клеток.
В ампулах по 3 и 5 доз, в упаковке 10 ампул; таблетки во флаконах по 20 штук, 1 таблетка — 1 доза.
Фармакологические свойства:
Лактобактерин сухой в ампулах и в таблетках представляет собой лиофильно высушенную микробную массу живых молочнокислых бактерий (Lactobacillus plantarum или Lactobacillus fermentum) — естественных симбионтов кишечника человека. Препарат физиологичен для организма человека и полностью безвреден. Устойчив к широкому кругу антибиотиков. Является основой для приготовления кисломолочного лактобактерина.
Сохраняет и регулирует физиологическое равновесие кишечной флоры. Лактобактерии являются составной частью нормальной микрофлоры кишечника.
Лечебный эффект Лактобактерина обусловлен антагонистическим действием лактобактерий по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам и созданием благоприятных условий для развития полезной микрофлоры кишечника.
Показания:
Предназначен для лечения детей и взрослых, страдающих:
• хроническими колитами различной этиологии, в том числе неспецифическими язвенными колитами;
• соматическими заболеваниями, осложненными дисбактериозами, возникшими в результате применения антибиотиков, сульфаниламидных препаратов и других причин;
• для лиц, перенесших острые кишечные инфекции, при наличии дисфункий кишечника или выделении патогенных и условно-патогенных бактерий;
• в акушерско-гинекологической практике для санации половых путей при неспецифических воспалительных заболеваниях гениталий и предродовой подготовке беременных группы «риска» с нарушениями чистоты вагинального секрета до III-IV степени.
Детям лактобактерин в ампулах назначают с первых месяцев жизни, в таблетках — с 3-х летнего возраста.
Способ применения и дозы:
Основной способ применения лактобактерина — через рот.
Препарат следует применять за 40-60 мин до еды и желательно запивать молоком. Лечение рекомендуется сопровождать применением витаминов. Лактобактерин применяют в следующих суточных дозах у взрослых и детей в зависмости от возраста:
• детям до 6 месяцев по 1-2 дозы;
• детям от 6 месяцев до 1 года по 2-3 дозы;
• от 1 года до 3-х лет по 3-4 дозы;
• старше 3-х лет по 4-10 доз или 4-10 таблеток;
• взрослым по 6-10 доз или 6-10 таблеток.
Суточные дозы можно делить на 2-3 приема.
Длительность лечения:
• при затяжном и хроническом течении дизентерии, пост-дизентерийном колите, долечивании реконвалесцентов после ОКИ (острых кишечных инфекций),а также при длительной кишечной дисфункции неустановленной этиологии лечение проводится не менее 4-6 недель;
• при неспецифическом язвенном колите, а также хронических колитах и энтероколитах лечение проводится 1.5 — 2 месяца;
• при дисбактериозах различной этиологии лечение проводится на протяжении 3-4 недель.
В акушерско-гинекологической практике лактобактерин применяют интравагинально; содержимое ампулы растворяют 5 мл остуженной до комнатной температуры кипяченой воды. Полученной взвесью препарата пропитывают ватный или марлевый стерильный тампон, который вводят интравагинально и оставляют на 2-3 часа.
При воспалительных заболеваниях гениталий лактобактерин назначают по 3 дозы 2 раза в день интравагинально в течение 10-12 дней с 10-12 дня менструального цикла. Для предродовой подготовки беременных группы «риска» лактобактерин назначают по 5-6 доз 1 раз в день в течение 5-8 дней. Лечение проводить под контролем восстановления чистоты вагинального секрета I-II степени, появления лактофлоры и исчезновения клинических симптомов заболевания.
Противопоказания:
Препарат полностью безвреден. Противопоказаний для применения нет.
Применение при беременности и лактации:
Нет противопоказаний.
Побочные действия:
В настоящее время не выявлены.
Меры предосторожности и особые указания:
Коррегирующую терапию данным препаратом можно назначать после курса лечения специфическими бактериофагами, предназначенными для элиминации условно-патогенных бактерий.
Лекарственное взаимодействие:
Применение лактобактерина не препятствует антибиотикотерапии.
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 10 °C
Срок годности: 1 г.
Хилак форте (Hylak forte)
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь: 100 мл содержат
беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087 ……………. 24.9481 г
беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Streptococcus faecalis DSM 4086 …. 12.4741 г
беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149 .. 12.4741 г
беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183 … 49.8960 г
вспомогательные вещества: натрия фосфат кислый х 7H2O, калия фосфат кислый, молочная кислота 90%, фосфорная кислота 85%, калия сорбат, моногидрат лимонной кислоты;
30 мл или 100 мл во флаконах темного стекла с дозирующим устройством, 1 флакон в коробке.
Фармакологическое действие
Хилак форте регулирует равновесие кишечной микрофлоры. Способствует регенерации физиологической флоры кишечника биологическим путем за счет нормализации и поддержания значений pH в ЖКТ в границах физиологической нормы, что создает неблагоприятные условия для жизнедеятельности патогенных микроорганизмов, обеспечивает санацию кишечника. На фоне ускорения развития нормальных симбионтов кишечника под действием препарата нормализуется естественный синтез витаминов группы B и K, улучшаются физиологические функции слизистой оболочки ЖКТ. Содержащиеся в препарате короткоцепочечные летучие жирные кислоты обеспечивают регенерацию поврежденной микрофлоры кишечника при инфекционных заболеваниях ЖКТ, стимулируют регенерацию эпителиальных клеток кишечной стенки, восстанавливают нарушенный водно-электролитный баланс в просвете кишки.
Показания
– нарушения физиологической флоры кишечника во время и после лечения антибиотиками, сульфаниламидами, лучевой терапии;
– синдром недостаточности пищеварения, диспепсия;
– диарея, метеоризм, запоры;
– гастроэнтерит, колит;
– синдром старческого кишечника (хронические, атрофические гастроэнтериты);
– расстройства со стороны ЖКТ, вызванные сменой климата (поездка в теплые страны);
– гипо- и анацидные состояния (в т.ч. при беременности);
– энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени;
– кожные болезни аллергического генеза, в частности экзема, крапивница (в составе комбинированной терапии);
– долечивание пациентов в реконвалесцентный период после перенесенного сальмонеллеза (в т.ч. детей грудного возраста).
Способ применения и дозы
Хилак форте принимают внутрь до или во время приема пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости (исключая молоко).
Препарат назначают 3 раза в сутки:
взрослым — по 40-60 капель;
детям — по 20-40 капель;
детям грудного возраста — по 15-30 капель.
После улучшения состояния суточная доза может быть уменьшена наполовину.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны пищеварительной системы: возможны запор, диарея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Не рекомендуют принимать препарат одновременно с молоком или молочными продуктами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидными препаратами возможна нейтрализация молочной кислоты, входящей в состав Хилак форте.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Срок годности — 4 года.

Вопрос-ответ:
» Какие бактерии содержит хилак форте? В каких случаях его нужно принимать?
» Хилак форте не содержит живых бактерий или их спор. Он содержит уже готовые продукты жизнедеятельности кишечной палочки, лактобактерий и других полезных микроорганизмов. Препараты, содержащие бактерии, принимают с целью поселить их в кишечнике, так как продукты их жизнедеятельности нужны для нормальной работы организма. Хилак форте уже содержит эти продукты. Более того, он создает в кишечнике среду, благоприятную для развития нормальной микрофлоры. Поэтому принимать хилак форте нужно во всех случаях нарушения функции кишечника и дисбактериоза.

» Что эффективнее при дисбактериозе: препараты, содержащие бактерии или хилак форте?
» Поскольку хилак форте содержит уже готовый полезный субстрат, действие его начинается сразу, в первые дни приема. Если принимать живые бактерии, нужно время, чтобы они прижились в кишечнике и создали нужное количество колоний. Не всегда этого удается добиться быстро. Эффективнее при выраженном дисбактериозе принимать и хилак форте, и пробиотики. Хилак форте будет создавать нужную кислотность в кишечнике, улучшая выживаемость бифидо и лактобактерий.

» Можно ли принимать хилак форте во время приема антибиотиков или надо начинать только после их отмены?
» Хилак форте можно принимать во время курса антибиотикотерапии. В нем нет живых бактерий. Компоненты препарата стимулируют восстановление кишечного эпителия и выработку витаминов, повышающих иммунитет. Это очень важно во время лечения антибиотиками.

» После лечения сальмонеллеза у меня долго не восстанавливался стул. Врач назначил хилак форте. Понос прекратился через 2 дня. Как долго принимать хилак форте?
» Принимать хилак форте после сальмонеллеза нужно не менее 3-4 недель. При этом заболевании происходит выраженное снижение полезных микроорганизмов в кишечнике. Компоненты препарата хилак форте быстро восполняют нехватку полезных веществ, поэтому улучшение наступает в первые дни приема. Но нужно время, чтобы в кишечнике закрепились собственные бифидо и лактобактерии и начали работать. Если прекратить прием хилака форте рано, все симптомы могут возобновиться.

» Можно ли принимать хилак форте во время беременности и кормления грудью?
» Хилак форте не противопоказан беременным и кормящим. Его можно давать и грудным детям. Единственным противопоказанием является аллергическая реакция на препарат

Бифиформ®
Теперь в новой упаковке!

В каждой капсуле с кишечно-растворимым покрытием содержится:
Активные ингредиенты:
Bifidobacterium longum: минимум 10 000 000 бакт.кл.
Enterococcus faecium: минимум 10 000 000 бакт.кл.
Вспомогательные компоненты:
Декстроза безводная, закваска молочнокислая, камедь, магния стеарат, лактулоза.

Нормализации микрофлоры кишечника и предупреждению развития кишечных расстройств – может способствовать прием средств на основе пробиотиков
Бифиформ®
Не имеет противопоказаний Уверенность при приеме
Широкий и универсальный спектр показаний Положительное воздействие на различные органы и системы организма
Кислотоустойчивая капсула Преодоление кислой среды желудка
Содержит ПРОБИОТИК и ПРЕБИОТИК Комплексный эффект
Не содержит лактозу Возможность приема людьми с непереносимостью лактозы
Одна упаковка – полноценный курс лечения Целесообразно с медицинской и экономической точки зрения
9 лет на российском рынке Качество, подтвержденное опытом применения

Бифиформ®
Лекарственная форма: капсулы кишечнорастворимые.
Регистрационный номер: №П N013677/01 от 01.12.2006 г. Производитель – «Ферросан А/С», Дания.
Фармакотерапевтическая группа
Препарат для лечения и профилактики дисбактериозов различной этиологии.
Показания к применению:
нормализация микрофлоры кишечника, предупреждение и лечение желудочнокишечных расстройств, а также поддержание иммунитета у детей старше 2-х лет и взрослых.
Биологические свойства
Входящие в состав препарата молочнокислые бактерии поддерживают и регулируют физиологическое равновесие кишечной микрофлоры.
Противопоказания не установлены.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Препарат может быть использован в сочетании с другим лечением. Допускается одновременное назначение с антибиотиками.
Рекомендовано:
Если не назначена другая схема применения, для предупреждения и лечения желудочно-кишечных расстройств рекомендуется: детям от 2 лет и взрослым — по 2-3 капсулы ежедневно вне зависимости от приема пищи. Курс лечения составляет 10-21 день.
При острой диареи при необходимости доза может быть увеличена до 4 капсул в день в течение 2-3 дней. До исчезновения симптомов диареи далее назначают по 2-3 капсулы в день.
Бифиформ в комплексном лечении вирусной диареи и острых кишечных инфекции (статьи).
Важно помнить!
Если Вы испытываете недомогание, обязательно обратитесь к врачу!
Перед началом приема обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению препарата Бифиформ®.
Используйте рекомендуемую дозировку Бифиформ®, если врач не рекомендовал иную схему.
Врач и/или провизор могут дать Вам рекомендацию по применению пробиотических препаратов.

орговое наименование:
Панангин

Международное наименование:
Калия и магния аспарагинат (Aspartic acid, magnesium and potassium salt)

Групповая принадлежность:
Калия и магния препарат

Описание действующего вещества (МНН):
Калия и магния аспарагинат

Лекарственная форма:
раствор для внутривенного введения, раствор для инфузий, раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Источник K+ и Mg2+, регулирует метаболические процессы, способствует восстановлению электролитного баланса, оказывает антиаритмическое действие. K+ участвует как в проведении импульсов по нервным волокнам, так и в синаптической передаче, осуществлении мышечных сокращений, поддержании нормальной сердечной деятельности. Нарушение обмена K+ приводит к изменению возбудимости нервов и мышц. Активный ионный транспорт поддерживает высокий градиент K+ через плазменную мембрану. В малых дозах K+ расширяет коронарные артерии, в больших — суживает. Оказывает отрицательное хроно- и батмотропное действие, в высоких дозах — отрицательное ино- и дромотропное, а также умеренное диуретическое действие. Mg2+ является кофактором 300 ферментных реакций. Незаменимый элемент в процессах, обеспечивающих поступление и расходование энергии. Участвует в балансе электролитов, транспорте ионов, проницаемости мембран, нервно-мышечной возбудимости. Входит в структуру (пентозофосфатную) ДНК, участвует в синтезе РНК, аппарате наследственности, клеточном росте, в процессе деления клеток. Ограничивает и предупреждает чрезмерное высвобождение катехоламина при стрессе, возможны липолиз и высвобождение свободных жирных кислот. Является «физиологическим» БМКК. Способствует проникновению K+ в клетки. Аспарагинат способствует проникновению K+ и Mg2+ во внутриклеточное пространство, стимулирует межклеточный синтез фосфатов.

Показания:
Гипокалиемия и гипомагниемия (в т.ч. возникшие на фоне рвоты, диареи; терапии салуретиками, ГКС и слабительными ЛС), сопровождающаяся аритмиями (в т.ч. пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, предсердной и желудочковой экстрасистолией) на фоне дигиталисной интоксикации, СН или инфаркта миокарда.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к сорбитолу и фруктозе), ХПН, нарушение обмена аминокислот; гиперкалиемия, гипермагниемия, AV блокада, миастения; артериальная гипотензия; обезвоживание (эксикоз); гемолиз; болезнь Аддисона; метаболический ацидоз. Инфузионный раствор: дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы, отравление метанолом.C осторожностью. Беременность (особенно I триместр), период лактации.

Побочные действия:
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту; AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД; флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии; миастения, астения, повышенное потоотделение. При быстром в/в введении — гиперкалиемия, гипермагниемия.Передозировка. Симптомы: гиперкалиемия (мышечный гипотонус, парестезии конечностей, замедление AV проводимости, аритмии, остановка сердца). Ранние клинические признаки гиперкалиемии обычно появляются при концентрации K+ в сыворотке крови более 6 мэкв/л: заострение зубца Т, исчезновение зубца U, снижение сегмента S-T, удлинение интервала Q-T, расширение комплекса QRS. Более тяжелые симптомы гиперкалиемии — паралич мускулатуры и остановка сердца — развиваются при концентрации K+ 9-10 мэкв/л. Лечение: внутрь или в/в — раствор NaCl; в/в — 300-500 мл 5% раствора декстрозы (с 10-20 ЕД инсулина на 1 л); при необходимости — гемодиализ и перитонеальный диализ.

Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды, по 2 драже (таблетки) 3 раза в сутки; профилактическая и поддерживающая доза — по 1 драже 3 раза в сутки в течение 3-4 нед. При необходимости курс повторяют. В/в медленно или капельно. Для в/в струйного медленного введения применяют раствор для инъекций: 10-20 мл раствора разводят в 5-10 мл 0.9% раствора NaCl или в том же объеме 5% раствора декстрозы; кратность назначения — 1-2 раза в сутки. Раствор для инфузий — по 300 мл 1-2 раза в сутки со скоростью 20-30 кап/мин. Для инфузий можно применять раствор в ампулах, предварительно разведя из расчета 10 мл раствора (1 ампула) на 100 мл 5% раствора декстрозы.

Взаимодействие:
Усиливает отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмических ЛС. Устраняет гипокалиемию, вызываемую ГКС, МКС и диуретиками. Бета-адреноблокаторы, циклоспорин, калийсберегающие диуретики, гепарин, ингибиторы АПФ, НПВП могут усилить риск развития гиперкалиемии. Общие анестетики увеличивают угнетающее действие на ЦНС; при одновременном применении с атракуронием, декаметонием, сукцинилхлоридом и суксаметонием возможно усиление нервно-мышечной блокады. Вяжущие и обволакивающие ЛС уменьшают всасывание в ЖКТ. В составе поляризующей смеси (в сочетании с декстрозой и инсулином) способствует нормализации сердечного ритма при инфаркте миокарда, эктопических аритмиях и передозировке сердечными гликозидами. Фармацевтически совместим с растворами сердечных гликозидов (улучшает их переносимость).

Описание препарата Панангин не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Панангин
Показания
Раствор
хронические заболевания сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфаркта миокарда);
нарушения сердечного ритма, в первую очередь желудочковые аритмии (в качестве дополнительного средства);
терапия сердечными гликозидами (в качестве дополнительного средства).
Таблетки
В качестве дополнительного средства:
хронические заболевания сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфаркта миокарда);
нарушения сердечного ритма (в первую очередь желудочковые аритмии);
лечение сердечными гликозидами;
заместительная терапия при недостатке магния/калия в пище.

Противопоказания
Раствор
повышенная чувствительность к препарату;
острая и хроническая почечная недостаточность;
болезнь Аддисона;
AV блокада II и III степени;
кардиогенный шок (АД <90 мм рт. ст.);
гиперкалиемия;
гипермагниемия.
С осторожностью — AV блокада I степени.
Таблетки
повышенная чувствительность к какому-либо из составных компонентов препарата;
острая и хроническая почечная недостаточность;
гиперкалиемия;
гипермагниемия;
болезнь Аддисона;
AV блокада I–III степени;
кардиогенный шок (АД <90 мм рт. ст.);
нарушение обмена аминокислот;
тяжелая миастения;
гемолиз;
острый метаболический ацидоз;
обезвоживание.
С осторожностью:
беременность (особенно I триместр);
период грудного вскармливания.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиаритмическое, восполняющее дефицит магния и калия.
[/b]



Источник: www.stranamam.ru


Добавить комментарий