Моксифлоксацин какая группа антибиотиков

Моксифлоксацин какая группа антибиотиков

levvamm

В наше время довольно остро стоит вопрос о выборе антибиотиков. С каждым днем растет резистентность микроорганизмов к препаратам, и выбрать подходящий становится все труднее. Благодаря современным технологиям открывают новые группы антибиотиков, а также модифицируют и дополняют уже существующие виды.

Содержание статьи:

Левофлоксацин

Левофлоксацин – это полностью синтетическое средство, относящееся к группе фторхинолонов. Вещество имеет широкий спектр действия, поэтому может применяться при большинстве известных инфекций, а также как предварительная терапия в период, когда точный возбудитель не установлен.

Левофлоксацин выпускается в трех формах: таблетки для приема внутрь, раствор для инъекций и глазные капли. Выбор формы делается на основании локализации инфекции, а также степени ее тяжести.

Форма выпуска Левофлоксацина

Механизм действия левофлоксацина основан на торможении основных ферментов бактерий, необходимых для их размножения. Препятствие росту и размножению бактерий называется бактериостатическим действием, однако в высоких дозах препарат может быть бактерицидным, то есть уничтожать бактерии.

Левофлоксацин имеет ряд серьезных побочных эффектов и, в связи с этим, ряд противопоказаний. Доказано патологическое влияние препарата на сухожилия и хрящевую ткань, поэтому препарат противопоказан следующим лицам:

  • Имеющим повреждение сухожилий в результате приема фторхинолонов в анамнезе.
  • Детям до 18 лет.
  • Беременным.
  • Кормящим.

Препарат имеет определенное влияние на центральную нервную систему, поэтому ограничено его применение среди лиц с эпилепсией, повышенной эпилептической готовностью головного мозга, а также миастенией и другими заболеваниями, связанными с ЦНС.

Выявлено, что быстрое внутривенное вливание левофлоксацина приводит к резкому критическому снижению артериального давления. В связи с этим, при необходимости внутривенной подачи препарата, вливать следует медленно, в течение 60 – 90 минут.

Благодаря высокой эффективности, применение препарата возможно даже у лиц с высоким риском развития побочных эффектов. В таком случае возможные последствия должны быть меньше по значимости, чем заболевание, против которого применяется левофлоксацин.

Амоксиклав

Амоксиклав является комбинированным препаратом. В его состав входят два активных вещества, взаимодополняющие друг друга. Препарат является антибиотиком пенициллинового ряда, так как в нем присутствует амоксициллин.

Давно известно, что существует ряд бактерий, продуцирующих бета – лактамазу, способную разрушать пенициллин. Для борьбы с подобными бактериями, в состав простых антибиотиков добавляют ингибитор бета – лактамазы, что в разы повышает эффективность препарата.

Таблетки Амоксиклав

Амоксиклав является одним из таких антибиотиков. Помимо амоксициллина в составе присутствует клавулановая кислота, защищающая основное действующее вещество от агрессивных бактерий. Клавулановая кислота позволяет расширить спектр действия препарата, путем применения его против тех бактерий, которые обычно к пенициллинам устойчивы.

Препарат выпускается в двух основных формах: таблетки и порошки. Порошки могут быть как для приготовления суспензий для приема внутрь, так и для растворов внутривенного введения.

Порошок Амоксиклав

Механизм действия амоксиклава основывается на том, что он останавливает рост стенки бактериальной клетки. В результате каркас становится не прочным, истончается, а затем бактерия лизируется, то есть погибает.

Сходства и различия

Левофлоксацин и амоксиклав являются препаратами разных фармакологических групп и поколений. Тем не менее, область их применения достаточно схожа, так как чаще их назначают в тех случаях, когда не работают классические пенициллины.

Выбор определенного препарата зависит, в первую очередь, от чувствительности бактерии. По спектру действия оба препарата достаточно схожи, поэтому выбирать следует исходя из показаний и противопоказаний.

В возрасте от 12 до 18 лет препаратом выбора будет амоксиклав, так как оправдать применение левофлоксацина у детей достаточно трудная задача. Пенициллин также будет более предпочтителен в лечении беременных и кормящих матерей, несмотря на определенные противопоказания.

Ограничения в применении данных антибиотиков практически не пересекаются, поэтому выбор определенного будет базироваться, во-первых, на чувствительности бактерий, а во-вторых, на наличии противопоказаний к одному из них у пациента.

Левофлоксацин и Амоксиклав

Область применения и что выбрать

Левофлоксацин достаточно широко применяется в офтальмологии как в виде капель, так и в качестве системного антибиотика. Кроме того, препарат успешно справляется с осложненным бронхитом и пневмонией. Доказана его эффективность против таких заболеваний как сибирская язва и туберкулез. Также он нашел широкое применение в лечении мочеполовой системы:

  • Простатит.
  • Тубулоинтерстициальный нефрит.
  • Инфекция мочевыводящих путей неуточненной локализации.

Амоксиклав часто применяется при инфекциях уха носоглотки:

  • Острый синусит.
  • Острый фарингит.
  • Острый гнойный отит.
  • Острый тонзиллит.
  • Хронический отит, синусит, фарингит, тонзиллит.

Препарат используется в гинекологии, урологии, а также ортопедии, для лечения остеомиелита и иных заболеваний опорно – двигательного аппарата.

Выбор лучшего препарата основывается на заболевании, с которым предстоит бороться. В лечении патологии верхних дыхательных путей гораздо более эффективным будет «Амоксиклав», но для офтальмологических заболеваний он будет бесполезен. Кроме того, амоксиклав остается препаратом выбора в лечении детей и беременных женщин. Левофлоксацин следует выбирать в крайних случаях бронхита и пневмонии, а также в случае редких инфекционных заболеваний.

Источник: vchemraznica.ru

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Моксифлоксацина:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые; в зависимости от производителя: капсуловидной формы, с фаской, от бледно-оранжевого до розового цвета, с гравировкой «80» на одной стороне и «I» на другой; или круглые желтого цвета; у всех таблеток на поперечном разрезе – ядро от бледно-желтого до желтого цвета (по 5, 7 или 10 шт. в блистере, в картонной пачке 1, 2 или 3 блистера; по 5, 7, 10 или 15 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1– 6 упаковок; по 10 шт. в полиэтиленовой банке, в картонной пачке 1 банка);
  • раствор для инфузий: прозрачная, от бледно-желтого до зелено-желтого цвета жидкость (по 50 мл во флаконах из бесцветного стекла, в картонной пачке 5 флаконов; по 250 мл в полиэтиленовых бутылках, в картонной пачке 1 бутылка в герметично запаянном пакете или без него; для стационаров – 1–96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без них в картонном ящике).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид – 436,4 мг (соответствует содержанию моксифлоксацина – 400 мг);
  • дополнительные компоненты: повидон К29/32 или К-30 (Коллидон 30), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия; в зависимости от производителя дополнительно – лактозы моногидрат, тальк и кремния диоксид коллоидный;
  • пленочная оболочка (в зависимости от производителя): опадрай II оранжевый 85F23452 [поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель солнечный закат желтый с лаком алюминиевым (Е110), краситель железа оксид красный (Е172)] или опадрай розовый 02F540000 [гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е171), макрогол, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172)] или сухая смесь для пленочного покрытия [гипромеллоза, железа оксид желтый (железа оксид), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), титана диоксид, тальк].

В 1 мл раствора для инфузий содержатся:

  • действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид – 1,744 мг (в пересчете на моксифлоксацин основание – 1,6 мг);
  • дополнительные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций; натрия гидроксида раствор или хлористоводородной кислоты раствор, или (в зависимости от производителя) динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (натрия гидроксида раствор или хлористоводородной кислоты раствор – применяется при необходимости для корректировки значения pH в технологическом процессе).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Моксифлоксацин – противомикробный препарат группы фторхинолонов, обладающий бактерицидным действием, механизм которого обусловлен угнетением ферментов бактерий топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV, необходимых для репликации, транскрипции и репарации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), с последующим нарушением ее синтеза, приводящим к гибели клетки.

Минимальные бактерицидные концентрации вещества в целом соизмеримы с его минимальными ингибирующими концентрациями (МИК).

тибактериальная активность не нарушается под действием механизмов, приводящих к возникновению устойчивости к макролидам, аминогликозидам, цефалоспоринам, пенициллинам и тетрациклинам. Между данными группами антибиотиков и моксифлоксацином перекрестная устойчивость не наблюдалась; случаи плазмидной устойчивости также не были отмечены. Резистентность к активному веществу развивается медленно посредством множественных мутаций. На фоне многократных воздействий препарата на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК выявлялось только незначительное возрастание этого показателя. Обнаруживалась перекрестная резистентность к хинолонам, однако, некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, проявляющие устойчивость к другим хинолонам, демонстрируют чувствительность к моксифлоксацину.

В исследованиях in vitro отмечалась активность по отношению к широкому спектру анаэробов, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, атипичных и кислотоустойчивых бактерий, в т. ч. к таким как Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., а также к бактериям, устойчивым к действию Р-лактамных и макролидных антибиотиков.

В ходе двух исследований, проведенных на добровольцах, после перорального приема активного вещества были отмечены следующие изменения микрофлоры кишечника: уменьшение уровня Bacteroides vulgatus, Bacillus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterococcus spp., а также анаэробов Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp. и Bifidobacterium spp. Количество данных микроорганизмов возвращалось в пределы нормы на протяжении двух недель. Токсины Clostridium difficile не были обнаружены.

Ниже представлены микроорганизмы, входящие в спектр антибактериальной активности моксифлоксацина.

Чувствительны к действию препарата штаммы следующих микроорганизмов:

  • грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis (включая штаммы, синтезирующие и не синтезирующие бета-лактамазы)*, Haemophilus parainfluenzae*, Proteus vulgaris, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis;
  • грамположительные аэробы: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae* [в т. ч. штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам и штаммы, проявляющие устойчивость к пенициллину, а также штаммы, демонстрирующие устойчивость к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК более 2 мкг/мл), тетрациклины, цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), триметоприм-сульфаметоксазол, макролиды], Streptococcus milleri (Streptococcus constellatus*, Streptococcus anginosus*, Streptococcus intermedius*), Streptococcus pyogenes (группа A)*, Streptococcus viridans (Streptococcus mitis, Streptococcus viridans, Streptococcus salivarius, Streptococcus mutans, Streptococcus constellatus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus sanguinis), Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммы)*, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus simulans, Staphylococcus haemolyticus) штаммы, чувствительные к метициллину;
  • анаэробы: Porphyromonas spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Prevotella spp.;
  • атипичные бактерии: Chlamydia trachomatis*, Chlamydia pneumoniae*, Coxiella burnetii, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae*, Mycoplasma genitalium, Legionella pneumophila*.

Умеренно-чувствительны к действию моксифлоксацина штаммы следующих микроорганизмов:

  • грамотрицательные аэробы: Enterobacter spp. (Enterobacter sakazakii, Enterobacter intermedius, Enterobacter aerogenes), Citrobacter freundii**, Klebsiella pneumoniae*, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Pantoea agglomerans, Enterobacter cloacae*, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Morganella morganii, Proteus mirabilis*, Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Neisseria gonorrhoeae*;
  • грамположительные аэробы: Enterococcus faecium*, Enterococcus avium*, Enterococcus faecalis (только штаммы, чувствительные к гентамицину и ванкомицину)*;
  • анаэробы: Clostridium spp.*, Peptostreptococcus spp.*, Bacteroides spp. (Bacteroides vulgaris*, Bacteroides fragilis*, Bacteroides thetaiotaomicron*, Bacteroides distasonis*, Bacteroides uniformis*, Bacteroides ovatus*).

Резистентны к препарату следующие микроорганизмы: коагулазонегативные Staphylococcus spp. (резистентные к метициллину штаммы Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simulans), Staphylococcus aureus (штаммы, резистентные к офлоксацину/метициллину)**, Pseudomonas aeruginosa.

* Чувствительность микроорганизмов к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

** Использование не рекомендуется для терапии инфекций, возбуждаемых штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSА). Если подтверждается или предполагается наличие инфекций, вызванных MRSA, для лечения требуется применять соответствующие антибактериальные лекарственные средства.

Распространение приобретенной лекарственной устойчивости для некоторых штаммов может быть несхожим с течением времени и изменяться в зависимости от географического региона. Во время проведения тестирования чувствительности штамма рекомендуется иметь местные данные о резистентности, особенно это важно при терапии тяжелых инфекций.

Фармакокинетика

При пероральном приеме для моксифлоксацина характерна быстрая и высокая абсорбция. Абсолютная биодоступность средства достигает примерно 91%. После приема 1 раз в сутки в дозе 400 мг его максимальная концентрация (Cmax) в крови составляет 3,1 мг/л и отмечается на протяжении 0,5–4 часов, максимальное значение стабильной концентрации (Cssmax) и ее минимальное значение (Cssmin) равно 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно.

В случае однократного приема внутрь в диапазоне доз 50–1200 мг, а также курсового применения в течение 10 дней в суточной дозе 600 мг, фармакокинетика активного вещества носит линейный характер. Равновесное состояние достигается на протяжении 3 дней. Средство можно использовать независимо от режима питания, поскольку наблюдаемое при приеме с пищей незначительное снижение величины Cmax и увеличение периода ее достижения не имеют клинического значения – продолжительность всасывания при этом не меняется.

После однократного инфузионного вливания моксифлоксацина в дозе 400 мг, длящегося 1 час, его Cmax отмечается в конце процедуры и составляет примерно 4,1 мг/л, что соответствует возрастанию данного показателя на 26% при сравнении с таковыми после перорального приема. Экспозиция активного вещества определяется по величине площади под кривой «концентрация – время» (AUC) и незначительно превосходит экспозицию при пероральном приеме. Абсолютная биодоступность равна приблизительно 91%.

После проведения многократных внутривенных (в/в) инфузий в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 1 часа Cssmax и Cssmin вещества в плазме располагаются в интервале от 4,1 до 5,9 мг/л и от 0,43 до 0, 84 мг/л, соответственно. В конце одночасовой инфузии средняя стабильная концентрация равна 4,4 мг/л.

Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах как при пероральном, так и при в/в введении. Связь с белками плазмы крови (большей частью с альбуминами) примерно равна 45%, объем распределения – 2 л/кг. Вещество достигает высоких концентраций в легочной ткани (включая эпителиальную жидкость и альвеолярные макрофаги), в носовых полипах, слизистой оболочке носовых пазух, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи), превосходящих таковые в плазме. В свободной, несвязанной с белками форме моксифлоксацин обнаруживается в слюне и в интерстициальной жидкости в концентрациях, превышающих плазменные. Помимо этого, высокие уровни средства определяются в перитонеальной жидкости, тканях органов брюшной полости и женских половых органах.

Действующее вещество подвергается биотрансформации II фазы и экскретируется почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в форме неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2). Микросомальная система цитохрома Р450 не участвует в биотрансформации. Плазменные концентрации метаболитов M1 и М2, независимо от способа введения, являются более низкими в сравнении с концентрацией в плазме исходного соединения. Согласно результатам доклинических исследований, данные метаболиты не оказывают негативного влияния на организм, с точки зрения переносимости и безопасности.

Период полувыведения (Т1/2) равен примерно 12 часам. После использования вещества в дозе 400 мг средний общий клиренс может варьировать от 179 до 246 мл/мин, а почечный клиренс – от 24 до 53 мл/мин, что подтверждает частичную канальцевую реабсорбцию моксифлоксацина. При однократном введении 400 мг вещества, 22% дозы в неизмененном виде экскретируется почками, примерно 26% – через кишечник.

Клинически значимых различий в фармакокинетических параметрах моксифлоксацина у пациентов разного пола и возраста, а также различных этнических групп не выявлено.

Показания к применению

Согласно инструкции, Моксифлоксацин рекомендован для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, возбуждаемых чувствительными к нему микроорганизмами:

  • внебольничная пневмония (в т. ч. пневмония, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*);
  • осложненные инфекционные поражения мягких тканей (для раствора), кожи и подкожных тканей (включая инфицированную диабетическую стопу);
  • осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции (в т. ч. абсцессы в отделах брюшной полости).

Дополнительно для таблеток:

  • хронический бронхит в фазе обострения;
  • острый синусит;
  • неосложненные инфекции подкожных структур и кожи;
  • неосложненные заболевания органов малого таза воспалительного характера (включая эндометриты и сальпингиты).

* Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибактериальным средствам включают штаммы, проявляющие устойчивость к пенициллину, а также штаммы, резистентные к двум и более антибиотикам, входящим в следующие группы: пенициллины (МИК ≥2 мкг/мл), макролиды, цефалоспорины II поколения (цефуроксим), тетрациклины, триметоприм/сульфаметоксазол.

Противопоказания

Абсолютные:

  • патологии сухожилий в анамнезе, возникшие вследствие терапии антибиотиками класса хинолонов;
  • сердечные патологии: клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка, клинически значимая брадикардия, врожденные/приобретенные документированные удлинения интервала QT, острая ишемия миокарда; электролитные нарушения, преимущественно некорректированная гипокалиемия; данные в анамнезе о нарушениях ритма, протекающих с клинической симптоматикой (вследствие наблюдающихся изменений электрофизиологических параметров сердца в виде удлинения интервала QT после введения препарата в ходе доклинических и клинических исследований);
  • сочетанное использование с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT;
  • цирроз печени (для таблеток, в зависимости от производителя);
  • нарушения функции печени класса C по классификации Чайлда – Пью, с уровнем содержания трансаминаз, превышающим в пять раз верхнюю границу нормы (ВГН);
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, содержащих лактозу);
  • беременность и период кормления грудью;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к любому из составляющих лекарственного средства или другим хинолонам.

Относительные (следует использовать Моксифлоксацин с особой осторожностью):

  • болезни центральной нервной системы (ЦНС), предрасполагающие к появлению судорог и снижающие порог судорожной активности;
  • потенциально проаритмические состояния, такие как острая ишемия миокарда и остановка сердца, особенно у женщин и лиц пожилого возраста;
  • цирроз печени (в зависимости от производителя) из-за возможного риска развития удлинения интервала QT;
  • миастения (Myasthenia Gravis), вследствие возможного обострения данного заболевания;
  • психозы и/или психиатрические заболевания в анамнезе;
  • комбинация с препаратами, снижающими уровень содержания калия;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (ввиду того, что пациенты с данным нарушением при лечении хинолонами склонны к гемолитическим реакциям).

Инструкция по применению Моксифлоксацина: способ и дозировка

При лечении инфекций, вызванных чувствительными к Моксифлоксацину микроорганизмами, его рекомендуется использовать 1 раз в сутки по 400 мг (1 таблетка или 250 мл раствора для инфузий), превышать дозу не следует. Курс терапии определятся с учетом локализации и степени тяжести инфекции, и клинического эффекта.

На начальных стадиях лечения может применяться раствор для инфузий, а затем при наличии показаний, возможен перевод пациента на пероральный прием таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Таблетки принимают перорально, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая большим количеством воды. Прием пищи на действие моксифлоксацина не влияет.

Раствор в виде инфузий вливают в неразведенном виде или в сочетании с указанными ниже совместимыми с ним растворами в/в в течение не менее 60 минут.

Рекомендуемая общая продолжительность терапии (в/в инфузионные введения и последующий пероральный прием):

  • внебольничная пневмония: 7–14 дней;
  • осложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7–21 день;
  • осложненные интраабдоминальные инфекции: 5–14 дней.

Рекомендуемая длительность лечения препаратом в форме таблеток:

  • неосложненные инфекции подкожных структур и кожи, острый синусит: 7 дней;
  • период обострения хронического бронхита: 5–10 дней;
  • неосложненные заболевания органов малого таза, воспалительного характера: 14 дней.

Согласно данным клинических исследований длительность терапии таблетками или раствором для инфузий может достигать 21 дня.

Растворы для инфузий совместимые с раствором Моксифлоксацин (при сочетанном использовании вводятся посредством Т-образного переходника): раствор Рингера, раствор ксилита 20%, раствор натрия хлорида 1М, растворы декстрозы 5, 10 или 40%, раствор натрия хлорида 0,9%, раствор Рингера лактат, вода для инъекций.

Смесь препарата с приведенными выше растворами при комнатной температуре остается стабильной на протяжении 24 часов. Когда Моксифлоксацин в форме раствора назначают в комбинации с другими лекарственными средствами, каждое из них следует вводить отдельно. Хранить флаконы с раствором необходимо в производственной упаковке. Использовать для инфузий можно только свободный от включений, прозрачный раствор. При температуре ниже 12/15 °C (в зависимости от производителя) может произойти выпадение осадка, который растворяется при температуре от 12/15 до 25 °C.

Побочные действия

  • система кроветворения: нечасто – нейтропения, тромбоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, увеличение международного нормализованного отношения (МНО)/удлинение протромбинового времени; редко – изменения содержания тромбопластина; крайне редко – возрастание концентрации протромбина/снижение МНО;
  • инфекционные и паразитарные поражения: часто – грибковые суперинфекции;
  • обмен веществ: нечасто – гиперлипидемия; редко – гиперурикемия, гипергликемия; крайне редко – гипогликемия;
  • иммунная система: нечасто – сыпь, зуд, крапивница, аллергические реакции, эозинофилия; редко – анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, в т. ч. отек гортани (в т. ч. жизнеугрожающего характера); крайне редко – анафилактический/анафилактоидный шок (в т. ч. жизнеугрожающего характера);
  • сердечно-сосудистая система: часто – удлинение интервала QT на фоне сопутствующей гипокалиемии; нечасто – ощущение сердцебиения, вазодилатация, тахикардия, удлинение интервала QT; редко – повышение/снижение артериального давления (АД), обмороки, желудочковые тахиаритмии; крайне редко – пируэтная желудочковая тахикардия (Torsade de pointes), неспецифические аритмии, остановка сердца (в большинстве случаев у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как острая ишемия миокарда, клинически значимая брадикардия);
  • орган слуха и лабиринтные нарушения: редко – шум в ушах, ухудшение/потеря слуха (как правило, обратимые);
  • орган зрения (преимущественно при нарушениях со стороны ЦНС): нечасто – нарушения зрения; крайне редко – преходящая потеря зрения;
  • психические расстройства: нечасто – психомоторная гиперреактивность/ажитация, тревожность; редко – депрессия (в единичных случаях сопровождающаяся стремлением к самоповреждению – суицидальные мысли/попытки), эмоциональная лабильность, галлюцинации; крайне редко – деперсонализация, психотические реакции (с возможным появлением суицидальных мыслей/попыток);
  • почки и мочевыводящие пути: нечасто – дегидратация, обусловленная диареей или снижением потребления жидкости; редко – функциональные нарушения почек, почечная недостаточность вследствие дегидратации (что может вызвать повреждение почек, особенно у пожилых больных с ранее имеющимися нарушениями почечной функции);
  • скелетно-мышечная и соединительная ткань: нечасто – миалгии, артралгии; редко – мышечная слабость, повышение мышечного тонуса, судороги, тендинит; крайне редко – нарушение походки в результате повреждения опорно-двигательного аппарата, артрит, разрывы сухожилий, усугубление симптомов миастении;
  • печень и желчевыводящие пути: часто – усиление активности печеночных трансаминаз; нечасто – нарушение функции печени (в т. ч. повышение активности лактатдегидрогеназы), повышение в крови активности щелочной фосфатазы, возрастание концентрации билирубина, усиление активности гамма-глутамилтрансферазы; редко – желтуха, гепатит (главным образом холестатический); крайне редко – фульминантный гепатит, с возможным дальнейшим возникновением жизнеугрожающей печеночной недостаточности (в т. ч. с летальным исходом);
  • желудочно-кишечный тракт: часто – боли в животе, рвота, диарея, тошнота; нечасто – повышение активности амилазы, уменьшение аппетита и потребления пищи, метеоризм, диспепсия, запор, гастроэнтерит (за исключением эрозивного); редко – стоматит, дисфагия, псевдомембранозный колит (в крайне редких случаях ассоциированный с осложнениями, угрожающими жизни);
  • дыхательная система, органы грудной клетки и средостения: нечасто – одышка (в т. ч. астматическое состояние);
  • кожа и мягкие ткани: крайне редко – буллезные кожные реакции, включая синдром Стивенса – Джонсона и Синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), потенциально угрожающий жизни;
  • повреждения в месте введения и общие расстройства: часто – местные реакции; нечасто – потливость, боль без явной причины, общее недомогание, флебит/тромбофлебит в месте инъекции; редко – отек.

В группе пациентов, получавших ступенчатую терапию (в/в введение с дальнейшим пероральным приемом), отмечалась более высокая частота развития следующих нарушений: часто – усиление активности гамма-глутамилтрансферазы; нечасто – гипотензия, желудочковые тахиаритмии, отеки, судороги с различными клиническими проявлениями (включая grand mal припадки), псевдомембранозный колит (в единичных случаях ассоциированный с жизнеугрожающими осложнениями), почечная недостаточность (в результате дегидратации), нарушение функции почек, галлюцинации.

Передозировка

Сведения о передозировке моксифлоксацина ограничены. На фоне использования препарата однократно в дозе до 1200 мг или в течение 10 дней по 600 мг в сутки появление каких-либо нежелательных реакций не было отмечено.

При подозрении на передозировку проводят симптоматическое и поддерживающее лечение в зависимости от клинической картины, а также ЭКГ-мониторинг. В случае передозировки таблетками, сразу после их приема для предотвращения чрезмерного системного воздействия рекомендуется принять активированный уголь.

Особые указания

На фоне применения Моксифлоксацина зафиксированы случаи появления фульминантного гепатита, повышающего угрозу возникновения печеночной недостаточности. При развитии симптомов последней необходимо срочно обратиться за консультацией к лечащему врачу до продолжения лечения.

Если во время курса наблюдается появление признаков поражения слизистых оболочек или кожи, требуется также незамедлительно обратиться к специалисту из-за угрозы возможного развития буллезных поражений кожи.

В период лечения антибиотиками существует вероятность возникновения такого осложнения, как псевдомембранозный колит, это следует учитывать при развитии тяжелой диареи. Пациентам в данном случае требуется проведение соответствующей терапии. Прием лекарственных средств, угнетающих перистальтику кишечника, противопоказан.

При использовании моксифлоксацина, особенно у лиц пожилого возраста, получающих глюкокортикостероиды, возможны развитие тендинита и разрыв сухожилия. Имеются сведения о появлении данных осложнений на протяжении нескольких месяцев после прекращения лечения. При наблюдении первых симптомов воспаления или боли в месте повреждения применение препарата требуется отменить и разгрузить пораженную конечность.

В период терапии рекомендуется избегать воздействия ультрафиолетового излучения и прямых солнечных лучей, т. к. на фоне применения хинолонов отмечались реакции фоточувствительности.

При наличии осложненных воспалительных заболеваний органов малого таза (например, связанных с тазовыми или тубоовариальными абсцессами) пациенткам не рекомендуется принимать препарат в форме таблеток.

Свойство моксифлоксацина угнетать рост микобактерий может привести к получению ложноотрицательных результатов бактериологических тестов у больных туберкулезом в период лечения.

Поскольку при терапии хинолонами возможно развитие сенсомоторной или сенсорной полинейропатии, пациентам необходимо незамедлительно обратиться к врачу и отменить препарат при появлении симптомов данного осложнения, включающих покалывание, жжение, боль, слабость и/или онемение либо другие нарушения чувствительности.

Во время применения Моксифлоксацина наблюдалось изменение уровня глюкозы в крови, в т. ч. гипо- и гипергликемия. Дисгликемия возникала главным образом у лиц пожилого возраста с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические средства (в т. ч. производные сульфонилмочевины) или инсулин. Больным с сахарным диабетом в период терапии требуется контролировать концентрацию глюкозы в крови.

Пациенты, которым показана диета с пониженным содержанием соли (при наличии сердечной недостаточности, нефротического синдрома, почечной недостаточности), должны учитывать, что раствор для инфузий содержит натрия хлорид: в суточной дозе препарата – 34 ммоль.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Использование Моксифлоксацина может негативно влиять на быстроту психомоторных реакций и способность к концентрации внимания, ухудшая навыки управления транспортом и сложными, потенциально опасными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Во время беременности терапия моксифлоксацином противопоказана из-за отсутствия клинических данных, подтверждающих ее безопасность в данный период. У детей, принимающих некоторые хинолоны, были зафиксированы случаи обратимых повреждений суставов, но сообщений о возникновении этой патологии у плода, при использовании их матерью во время беременности, нет. В ходе исследований на животных была выявлена репродуктивная токсичность препарата, но возможный риск для человека не установлен.

Поскольку небольшое количество моксифлоксацина проникает в материнское молоко, а данные о применении у кормящих грудью женщин отсутствуют, в период лактации его использование противопоказано.

Применение в детском возрасте

Детям и подросткам младше 18 лет использование Моксифлоксацина противопоказано, т. к. его фармакокинетика у больных этой возрастной категории не изучалась.

При нарушениях функции почек

При наличии нарушений деятельности почек (включая тяжелую почечную недостаточность с КК ≤ 30 мл/мин/1,73 м²), а также у больных, находящихся на непрерывном гемодиализе и получающих длительный амбулаторный перитонеальный диализ, коррекция режима дозирования моксифлоксацина не требуется.

При нарушениях функции печени

Моксифлоксацин противопоказано использовать при нарушениях функции печени класса C по классификации Чайлда – Пью, а также при концентрации трансаминаз, превышающей в пять раз ВГН, ввиду ограниченности данных клинических исследований. При наличии цирроза печени применять препарат противопоказано или требуется соблюдать особую осторожность (в зависимости от производителя).

У больных с функциональными нарушениями печени класса A и B по шкале Чайлда – Пью в изменении режима дозирования моксифлоксацина нет необходимости.

Применение в пожилом возрасте

Пациентам пожилого возраста корректировать режим дозирования не требуется.

Лекарственное взаимодействие

  • трициклические антидепрессанты; гидрохинидин, хинидин, дизопирамид (антиаритмические средства класса IA); ибутилид, дофетилид, соталол, амиодарон (антиаритмические средства класса III); галофантрин (противомалярийные препараты), пентамидин, эритромицин (при в/в введении), спарфлоксацин (антимикробные средства); сультоприд, галоперидол, сертиндол, пимозид, фенотиазин (нейролептики); мизоластин, астемизол, терфенадин (антигистаминные препараты); дифеманил, бепридил, винкамин (при в/в введении), цизаприд и другие средства, влияющие на удлинение интервала QT: их комбинированное использование с моксифлоксацином противопоказано вследствие усугубления риска развития желудочковой аритмии (в т. ч. желудочковой тахикардии типа torsade de pointes);
  • препараты, содержащие железо, цинк, магний и алюминий; антацидные средства; антиретровирусные препараты (диданозин); сукральфат: возможно значительное снижение концентрации моксифлоксацина из-за формирования хелатных комплексов с многовалентными катионами, включенными в их состав; интервал между приемом данных средств и моксифлоксацина должен составлять не менее 4 часов;
  • активированный уголь: вследствие торможения абсорбции антибиотика его системная биодоступность уменьшается более чем на 80% (при пероральном приеме 400 мг);
  • дигоксин: не отмечается существенного изменения фармакокинетических параметров;
  • варфарин: не наблюдается изменения протромбинового времени и других параметров свертывания крови; вместе с тем возможно повышение активности противосвертывающих препаратов, к факторам риска относят наличие инфекционных заболеваний, общее состояние и возраст пациента; требуется проводить контроль МНО и в случае необходимости изменять дозировку непрямых антикоагулянтов;
  • циклоспорин, кальцийсодержащие добавки, атенолол, теофиллин, ранитидин, пероральные контрацептивы, итраконазол, глибенкламид, морфин, дигоксин, пробенецид – не выявлено клинически значимого взаимодействия данных средств с моксифлоксацином (изменения дозы не требуется);
  • раствор натрия гидрокарбоната 4,2 и 8,4%; раствор натрия хлорида 10 и 20% – данные растворы несовместимы с инфузионным раствором моксифлоксацина (одновременно вводить запрещено).

Аналоги

Аналогами Моксифлоксацина являются: Вигамокс, Алвелон-МФ, Мегафлокс, Авелокс, Моксиграм, Максифлокс, Аквамокс, Моксистар, Моксифло, Моксиспенсер, Моксимак, Моксифлоксацин Сандоз, Моксифлоксацин-КГП, Моксифлоксацин-Альвоген, Мофлаксия, Моксифлоксацин ШТАДА, Моксифлоксацин Канон, Моксифлоксацин-Ферейн, Плевилокс, Ротомокс, Моксифур, Моксифлоксацин-ТЛ, Ультрамокс, Симофлокс, Хайнемокс.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, недоступном для детей, защищенном от проникновения света и влаги, при температуре, не превышающей 25 °C. Раствор нельзя замораживать.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Моксифлоксацине

Отзывы о Моксифлоксацине как пациентов, так и врачей преимущественно положительные. Данный антибиотик хорошо зарекомендовал себя при лечении инфекционных заболеваний, особенно поражений мочевыводящих путей, продемонстрировав стойкий терапевтический эффект.

Недостатком препарата, согласно отзывам, является значительное число нежелательных эффектов, таких как головокружение, тошнота, диарея, боль в груди и животе, сердцебиение, тахикардия, бессонница, тревожность. В некоторых случаях из-за побочных реакций пациентам пришлось прекратить терапию.

Цена на Моксифлоксацин в аптеках

Достоверных данных о цене на Моксифлоксацин нет, поскольку он не продается в настоящее время в аптеках. Стоимость его аналога, Моксифлоксацина Канон, может составлять 500 рублей за упаковку, содержащую 5 таблеток по 400 мг. Замену лекарственных средств следует согласовывать с лечащим врачом.

Источник: www.neboleem.net

Применение Офлоксацина

Антибиотик успешно применяется для терапии различных болезней. Лекарственное средство используется для лечения инфекционных патологий дыхательного тракта (в том числе, пневмоний, бронхитов). Препарат широко применяется в оториноларингологии для лечения синуситов, фарингитов, отитов, ларингитов, трахеитов.

Фото 2

Фото 1. Упаковка препарата Офлоксацин в форме таблеток дозировкой 200 мг. Производитель «Дарница».

При инфекционных болезнях кожного покрова (например, при фурункулезе, карбункулезе, флегмонах) лекарственное средство показывает высокую эффективность. Офлоксацин справляется с лечением инфекций костно-суставного аппарата, желудочно-кишечного тракта, малого таза (например, сальпингиты, оофориты).

Антибиотик используется в нефрологии и урологии с целью терапии пиелонефритов, циститов, уретритов. Среди патологий венерологического профиля лекарственное средство применяется для лечения гонорей, хламидиозов. Антибактериальный препарат назначают с целью профилактики развития инфекционных патологий при иммунодефицитах (в том числе при ВИЧ).

В офтальмологической практике лекарственное средство показывает высокую эффективность в борьбе с конъюнктивитами, кератитами, блефаритами, иритами, осложнениями после травматизации органа зрения.

Противопоказания

Офлоксацин имеет некоторые противопоказания к применению:

  • эпилептический статус;
  • патологии функций нервной системы (менингиты, энцефалиты в анамнезе);
  • состояние беременности;
  • ферментопатия глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Препарат противопоказан детям, не достигшим 18 лет, так как рост скелета к этому моменту еще не завершен. Пациентам с диагнозами атеросклероз мозговых артерий, нарушение кровообращения мозга, хроническая болезнь почек следует ограничить назначение антибиотика минимальной дозировкой.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта могут проявляться следующие побочные реакции:

  • состояние анорексии;
  • ощущение тошноты;
  • расстройства дефекации (чаще в виде диареи);
  • вздутие живота;
  • боли в абдоминальной области;
  • гиперактивность ферментов печени;
  • избыток билирубина;
  • развитие желтухи ввиду холестаза.

Со стороны центральной нервной системы могут проявляться следующие побочные реакции:

  • цефалгия;
  • судорожные дрожания;
  • кружение головы;
  • затрудненность движений;
  • ощущение онемения в конечностях;
  • повышенная тревожность;
  • депрессивные расстройства;
  • ощущение двоения в глазах;
  • изменения восприятия вкуса.

Со стороны костно-мышечной системы могут проявляться следующие побочные реакции:

  • мышечные боли;
  • суставные боли;
  • воспаление синовиальных влагалищ и сухожилий.

Со стороны сердечно-сосудистой системы могут проявляться следующие побочные реакции:

  • воспаление сосудов;
  • увеличение частоты сокращений миокарда;
  • значительное понижение давления вплоть до коллапса.

Со стороны кожного покрова могут проявляться следующие побочные реакции:

  • петехиальные кровоизлияния;
  • дерматиты;
  • сыпь в виде папул;
  • воспаление сосудов.

Со стороны системы кроветворения могут проявляться следующие побочные реакции:

  • снижение лейкоцитов;
  • развитие агранулоцитоза;
  • развитие анемии;
  • снижение тромбоцитов;
  • снижение работы всех ростков кроветворения.

Со стороны мочевыделительной системы могут проявляться следующие побочные реакции:

  • острые нефриты;
  • нарушение деятельности почек;
  • повышение креатинина в крови;
  • избыточное содержание мочевины.

Возможно проявление аллергических заболеваний в виде:

  • крапивницы;
  • отека Квинке;
  • кожной сыпи;
  • аллергического пневмонита;
  • аллергического нефрита;
  • анафилаксии (крайне редко).

Состав

Одна таблетка антибактериального средства состоит из 400 мг офлоксацина в качестве действующего вещества, крахмала кукурузы, целлюлозы, талька, повидона, стеарата кальция, аэросила.

Левофлоксацин

Левофлоксацин — синтетически созданный антибиотик-фторхинолон. В качестве действующего вещества препарата выступает изомерный аналог офлоксацина.

Состав

Одна таблетка Левофлоксацина состоит из 250 мг левофлоксацина гемигидрата.

Фото 5

Фото 2. Упаковки Левофлоксацина в форме таблеток дозировкой 250 и 500 мг. Производитель «Дальхимфарм».

Показания

Показаниями к применению Левофлоксацина являются инфекционные болезни, вызываемые чувствительной микрофлорой:

  • острые синуситы;
  • хронический бронхит в острой стадии;
  • воспаление легких;
  • инфекции мочевыделительного тракта;
  • простатиты;
  • инфекционные поражения кожи;
  • инфекции желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Среди противопоказаний выделяют: повышенную чувствительность к фторхинолонам, эпилептический статус, недостаточность функции почек, период беременности и лактации.

Препарат противопоказан детям и лицам подросткового возраста.

Лицам пожилого возраста не рекомендуется применять антибиотик ввиду повышенной вероятности сопутствующих патологий почек.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта могут проявляться такие побочные реакции, как изменения акта дефекации (в форме диареи), метеоризм, боли абдоминальной природы. Эти эффекты редки и проявляются в 1% случаев.

Со стороны центральной нервной системы могут быть такие побочные эффекты, как цефалгические боли, у пациентов иногда кружится голова, нарушается цикл сна и бодрствования.

Появляется усталость, снижается трудоспособность и стрессоустойчивость.

Со стороны костно-мышечной системы могут отмечаться боли мышечного и суставного генеза. Болевой синдром такого характера субъективно ощущается человеком как ломота в теле.

Отрицательные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы проявляют себя нечасто и выражены в воспалении сосудов, увеличении частоты сокращений миокарда, значительном понижении давления вплоть до коллапса.

Со стороны кожного покрова возможно появление петехиальных кровоизлияний, дерматитов, сыпи в виде папул, воспаления сосудов.

Редко возникают аллергические заболевания в виде крапивницы и кожной сыпи. Крайне редко проявляется анафилаксия и отек Квинке.

Левофлоксацин или Офлоксацин: что лучше

Активность Левофлоксацина в отношении микроорганизмов в два раза больше, чем у Офлоксацина. Период половинного выведения вещества из организма длится около 6 часов, а Офлоксацина — около 5.

Препараты отличаются друг друга дозировками. С целью лечения инфекционных патологий дыхательного тракта назначается 200 мг Офлоксацина дважды в сутки. Для терапии аналогичной патологии требуется 500 мг Левофлоксацина один раз в сутки. При этом создается концентрация Левофлоксацина в 2,5 раза больше, чем Офлоксацина.

Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин — противомикробный препарат с широким спектром воздействия, тоже относится к фторхинолам. Медикаментозное средство обладает бактерицидным эффектом.

Состав

Одна таблетка антибиотика состоит из 250 мг ципрофлоксацина в качестве активного вещества. Перечень вспомогательных веществ состоит из целлюлозы, гипромеллозы, кроскармеллозы, полисорбата, стеарата.

Фото 7

Фото 3. Упаковка Ципрофлоксацина в форме таблеток дозировкой 500 мг. Производитель «Actavis».

Показания

Показаниями к назначению медикамента являются инфекционные патологии различных систем:

  • дыхательного тракта;
  • ЛОР-органов;
  • мочевыделительной системы;
  • репродуктивной системы;
  • желудочно-кишечного тракта;
  • кожи;
  • опорно-двигательной системы.

Препарат используется для профилактики инфекций при иммунодефицитах.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся высокая сенсибилизация к препаратам группы фторхинолонов. Лекарство не следует применять для лечения пациентов в эпилептическом статусе. Недостаточность функции почек и печени делает прием Ципрофлоксацина недопустимым.

Медикамент противопоказан детям и лицам подросткового возраста. Для пожилых людей существует большой риск почечной патологии на фоне приема антибиотика.

Побочные эффекты

Пациенты чаще всего переносят Ципрофлоксацин без отрицательных последствий. Редко отмечаются аллергические проявления (ощущение зуда, высыпания), крайне редко развивается отек Квинке.

Фото 8

Фото 4. Отёк Квинке у женщины. В некоторых случаях может стать причиной удушья.

Может пропадать аппетит, ощущаться болезненность в эпигастрии, диарея, недомогание. Иногда нарушается сон, развивается цефалгический синдром. Может нарушаться восприятие вкусовых свойств и запахов.

Отличия Ципрофлоксацина от Офлоксацина

Ципрофлоксацин — медикамент-фторхинолон первого поколения. В отличие от Офлоксацина спектр его воздействия более узок, так как большее количество бактерий имеют к нему резистентность. Ципрофлоксацин и Офлоксацин сходны по механизму действия и структуре, но имеют ряд отличий. Активность Ципрофлоксацина в отношении микроорганизмов превышает таковую у Офлоксацина.

Препараты отличаются друг друга действующими дозами. С целью лечения инфекционных заболеваний дыхательной системы назначается 200 мг Офлоксацина дважды в сутки. Для лечения аналогичной патологии требуется 400 мг Ципрофлоксацина один раз в сутки. Ципрофлоксацин насчитывает меньшее количество побочных эффектов, чем Офлоксацин.

Офлоксин и Офлоксацин: это одно и тоже или есть какая-то разница?

Для того, чтобы выяснить, есть ли различие в препаратах Офлоксин и Офлоксацин, необходимо проанализировать их состав, сравнить противопоказания и побочные эффекты антибиотиков.

Состав

Офлоксин — аналог Офлоксацина. В состав в качестве действующего вещества входит 200 мг офлоксацина. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузы, целлюлоза, тальк, повидон, стеарат кальция, аэросил.

Фото 9

Фото 5. Упаковка Офлоксина в форме таблеток дозировкой 400 мг. Производитель «Zentiva».

Применение

Лекарственное средство применяется в лечении:

  • инфекций дыхательного тракта (в том числе пневмоний, бронхитов);
  • оториноларингологических заболеваний (синуситов, фарингитов, отитов, ларингитов, трахеитов);
  • инфекций кожного покрова (например, при фурункулезе, карбункулезе, флегмонах);
  • болезней костно-суставного аппарата;
  • недугов желудочно-кишечного тракта;
  • инфекций малого таза (например, сальпингиты, оофориты);
  • урологических патологий (пиелонефритов, циститов, уретритов);
  • венерологических инфекций (гонорей, хламидиозов).

Противопоказания

Эпилепсия и высокая сенсибилизация к хинолонам — противопоказания к использованию Офлоксина.

Запрещено выписывать антибиотик беременным, а также женщинам в лактационном периоде.

В случае нарушения функций почек в начале терапии назначаются обычные дозировки, а позже их снижают, учитывая показатели клиренса креатинина.

Не рекомендовано использовать Офлоксин параллельно с антацидами, так как это снижает эффективность действия фармпрепарата. Препарат противопоказан детям ввиду того, что их рост не окончен.

Побочные эффекты

Побочные реакции проявляются в виде диспепсических расстройств, пропадает аппетит, отмечаются эпигастральные боли, диарея. В плазме крови увеличивается концентрация билирубина. Могут развиваться анемические состояния с повышением утомляемости, появлением апатии.

Замедляется скорость реакции во время выполнения сложной работы. Нарушается сон, кружится голова, крайне редко могут быть галлюцинации.
Офлоксин и Офлоксацин — полные структурные аналоги, и различий между ними нет.

Сравнение препаратов: рациональный выбор антибиотиков из группы фторхинолонов

Офлоксацин и Офлоксин — одно и то же лекарство. Левофлоксацин представляет собой изомер Офлоксацина и различается от последнего рядом свойств. Для достижения эффекта нужна меньшая доза препарата, поэтому выбор Левофлоксацина предпочтителен.

Ципрофлоксацин — это средство первого поколения фторхинолонов, он менее эффективен в использовании, чем Офлоксацин и Левофлоксацин, так как большее число микроорганизмов успели сформировать к нему устойчивость. В отношении туберкулеза и тяжелых инфекционных патологий наиболее высокий эффект показывает Левофлоксацин.

Полезное видео

Посмотрите видеообзор на упаковку Офлоксацина, который производится фирмой «Лекхим».

Источник: no-tuberculosis.ru



Источник: delhimodi.com


Добавить комментарий