Сфероцитоз симптомы

Сфероцитоз симптомы

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СФЕРОТИЧЕСКИЙ ЭЛЛИПТОЦИТОЗ

Клиническая картина сходна с проявлениями как НЭ, так и НС.

В мазках крови больных присутствуют эллиптоциты, сфероциты или круглые сфероовалоциты. Гемолиз и снижение осмотической резистентности наблюдаются вопреки незначительной морфологической патологии.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СТОМАТОЦИТАРНЫЙ ЭЛЛИПТОЦИТОЗ

Доминантно-наследуемое заболевание, широко распространено в Южной Азии.

Причиной заболевания является патология цепи b-протеина.

Характеризуется наличием в крови овальных эритроцитов с одной или двумя поперечными бороздами или продолговатой щелью в центральной части клетки.

Другими признаками заболевания являются: нарушение способности эритроцитов к деформации, снижение осмотической резистентности, повышение температурной чувствительности, снижение экспрессии главных эритроцитарных антигенов.

АКАНТОЦИТОЗ

Акантоцитоз-состояние, при котором в периферической крови появляются акантоциты — эритроциты с многочисленными беспорядочными выростами цитоплазмы (глава 1).

Акантоцитоз обычно сопровождает две клинические ситуации:

тяжелое поражение паренхимы печени,

абетолипопротеинемию.

Акантоцитоз может развиться у больных с анорексией, МДС и после спленэктомии.

ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ

Поверхность эритроцитов изменяется вследствие накопления неэстерифицированного холестерина в мембране эритроцитов, однако биохимические механизмы, вызывающие появление в крови клеток с измененной морфологией, до настоящего времени неизвестны. При трансфузии эритроцитарной массы больным с тяжелыми поражениями печени, эритроциты донора также приобретают дефект мембраны в русле реципиента.

Быстро прогрессирующая гемолитическая анемия наблюдается у лиц с сопутствующим алкогольным циррозом печени.

Спленэктомия не улучшает состояние больного, так как данная патология всегда сопровождается выраженными изменениями функции печени.

Проводится симптоматическая, дезинтоксикационная и терапия гепатопротекторами.

АБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ

Редкое, передающееся по аутосомно-рецессивному типу, заболевание, характеризующееся увеличением холестерин/фосфолипидного соотношения и сфингомиелина в эритроцитах. Поверхностные изменения эритроцитов (зубчатый контур) появляются в течение их жизни.

Анемия тяжелая у детей; ее степень ослабевает у взрослых.

наблюдается дефицит фолатов

количество акантоцитов в крови составляет (50-70 %)

осмотическая резистентность эритроцитов нормальная или несколько снижена

костный мозг: гиперплазия эритроидных предшественников.

Рано развиваются стеаторея, пигментный ретинит и другие прогрессирующие невро-

логические изменения, приводящие к смерти в возрасте 20-30 лет.

• Диагноз: акантоцитоз в периферической крови, уменьшение уровня холестерина,

триглицеридов и b-липопротеидов в сыворотке крови.

• Лечение: специфической терапии нет. Для ослабления гипопротромбинемии показано введение витаминов А и К.

СИНДРОМ ХОРЕЯ-АКАНТОЦИТОЗ

Аутосомно-рецессивно-наследуемая аномалия, которая характеризуется различными неврологическими нарушениями и присутствием в крови акантоцитов.

ФЕНОТИП MCLEOD

Y-связанное расстройство, характеризующееся хроническим гранулематозным поражением, мышечной дистрофией и пигментным ретинитом.

• Эритроциты больных не имеют хК-антигена, который связан с групповой системой

Kell.

Клиника: арефлексия, дистония, хорееподобная симптоматика.

Умеренная гемолитическая анемия с наличием большого количества акантоцитов; анизоцитоз и полихромазия эритроцитов.

Специфического лечения нет.

СТОМАТОЦИТОЗ И СВЯЗАННЫЕ РАСТРОЙСТВА

Стоматоциты — эритроциты, имеющие характерную морфологическую картину (глава

1).

Большое количество стоматоцитов появляется при двух видах нарушений, которые характеризуются признаками умеренной гемолитической анемии:

Нарушения, обусловленные повышением содержания натрия и снижением концентрации калия в эритроцитах.

Расстройства, при которых отсутствует Rh-антиген (Rh null фенотип).

Вследствие того, что стоматоциты содержат большое количество жидкости, их называют также гидроциты.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СТОМАТОЦИТОЗ

Аутосомно-доминантно-наследуемая аномалия, связанная с дефектом белков мембраны эритроцитов и сопровождающаяся гемолитической анемией с преимущественным разрушением эритроцитов в селезенке и характерной морфологией клеток.

Клинические проявления складываются из анемии, желтухи, спленомегалии.

Анемия умеренная, концентрация Hb 80-100 г/л, ретикулоцитоз (10-20 %) MCV и цветовой показатель повышены, показатель МСНС изменяется вариабельно.

В мазках крови: 10-50% эритроцитов являются стоматоцитами. Осмотическая резистентность эритроцитов снижена.

Сыворотка крови: повышение концентрации сывороточного билирубина.

Диагностика основана на обнаружении в мазках крови стоматоцитов.

Исследование содержания калия и натрия в эритроцитах: для стоматоцитоза характерны резкое снижение содержания калия и повышение концентрации натрия в эритроцитах.

Лечение обычно не проводится, но при частых кризах, выраженной анемии и желту-

хе показана спленэктомия.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ КСЕРОЦИТОЗ

• Редкая патология, передающаяся по аутосомно-доминантному типу с умеренной гемолитической анемией, характеризующаяся снижением осмотической резистентности и дегидратацией эритроцитов.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ СИНДРОМ

Спорадические случаи заболевания с наличием стоматоцитов и(или) мишеневидных клеток при нормальной или повышенной резистентности эритроцитов.

Возникает после спленэктомии по поводу стоматоцитоза и ксероцитоза.

БОЛЕЗНЬ RH NULL

Болезнь Rh null характеризуется слабой или умеренной нормоцитарной, нормохромной гемолитической анемией с концентрацией Hb от 80 до 130 г/л.

В периферической крови: стоматоцитоз, небольшое содержание сфероцитов.

Осмотическая резистентность эритроцитов снижена.

Специфической терапии нет.

СЕМЕЙНЫЙ ДЕФИЦИТ ЛЕЦИТИН-ХОЛЕСТЕРОЛ АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ

Редкая патология, наследуемая по аутосомно-рецессивному типу, с преждевременным развитием атеросклероза, протеинурией и умеренной гемолитической анемией. В костном мозге — наличие голубых гистиоцитов.

Мишеневидные эритроциты многочисленны и имеют повышенное содержание холестерола и фосфатидилхолина в клеточной мембране.

СЕМЕЙНЫЙ ДЕФИЦИТ ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ (ЛПВП)

• Тяжелый дефицит или отсутствие ЛПВП приводит к развитию умеренной или тяжелой гемолитической анемии с наличием стоматоцитов в периферической крови и аккумуляцией в тканях эфиров холестерола.

20. ДЕФИЦИТ

ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ И ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ ЭРИТРОЦИТОВ (ЭНЗИМОПАТИИ)

Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-ФДГ) катализирует начальный этап в пентозофосфатном пути гликолиза.

Главной функцией пентозофосфатного пути является превращение никотинамид аденин динуклеотид фосфата (НАДФ) в НАДФН.

• Для превращения оксидированного глютатиона в

редуцированную форму

необходим

НАДФН. Редуцированный глютатион выполняет функцию

детоксикации перекиси

водорода

в органические перекиси.

 

 

ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ДЕФИЦИТЕ Г-6-ФДГ

 

 

• Принципиальный базис разрушения эритроцитов, дефицитных по Г-6-ФДГ, до настоящего времени полностью неясен и, возможно, имеет различия при разных гемолитических синдромах.

• Дефицитные по Г-6-ФДГ клетки ограничены в своей способности генерировать НАДФН и затем образовывать редуцированную форму глютатиона, которая необходима для уменьшения содержания перекиси водорода и свободных радикалов, возникающих при функционировании клетки.

• Кислородный «взрыв», возникающий вследствие избытка перекиси водорода и других

форм активированного кислорода, ведет к денатурации белка, который

прикрепляется

к

мембране эритроцита (тельца Гейнца) и способствует изменению как формы, так и

структуры мембраны эритроцита.

Гейнца вместе с

При прохождении эритроцитов через печень и селезенку тельца

частью клеточной мембраны «отщипываются» макрофагами.

 

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Клиническая манифестация наследственного дефицита фермента эритроцитов складывается из:

эпизодов гемолиза после воздействия оксидантов или инфекции

хронической гемолитической анемии (наследственная несфероцитарная анемия)

острого гемолиза после употребления бобов («фавизм»)

метгемоглобинопатии

желтухи новорожденных

ОСТРАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

Провоцирующие гемолиз лекарственные препараты и химические вещества представлены в таблице 20.1.

Лекарственный гемолиз обычно начинается через 2-4 дня после приема лекарственного препарата. Симптомы и объективные признаки острого гемолиза:

желтуха

бледность

темная моча с появлением (или без них) болей в спине и животе

концентрация Hb может достигать 30-40 г/л

в мазке крови выявляют фрагментацию эритроцитов и эритроциты с отщепленной частью мембраны (дегмациты)

• Острый гемолиз заканчивается спонтанно через 1 неделю, концентрация Hb медленно возвращается к нормальному уровню.

Таблица 20.1

Лекарственные препараты, вызывающие гемолиз при дефиците Г-6-ФДГ

Противомалярийные препараты Примаквик Пентаквин

Сульфаниламиды

Сульфазин

Сульфа-

 

лен Сульфапириди

 

Сульфаметоксазол

Сульфоны

Тиазолисульфон

Диафенилсуль-

 

фон (дапсон)

 

Нитрофураны

Фуразолидон

 

Анальгетики

Ацетиламид Неграм

Химические вещества

Метиленовый синий Нафталин Фе-

 

нилгидразин Толуидин синий Три-

 

нитротолуол

 

ГЕМОЛИЗ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНФЕКЦИЕЙ

• Инфекции являются более частой причиной развития гемолиза при дефиците-6-Г ФДГ.

Большое количество инфекционных агентов могут провоцировать возникновение гемолиза: сальмонеллы, b-гемолитический стрептококк, риккетсии. Особенно выраженный гемолиз наблюдается при вирусных гепатитах.

Гемолиз обычно умеренный, почечная недостаточность развивается вторично по отношению к массивному внутрисосудистому гемолизу.

Желтуха может быть выраженной при сочетании с вирусным гепатитом.

Ретикулоцитоз обычно отсутствует, выздоровление от анемии зависит от успешной терапии основного заболевания.

ГЕМОЛИЗ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ АЦИДОЗЕ

• Диабетический ацидоз может вызвать умеренный гемолиз эритроцитов, дефицитных по Г-6-ФДГ.

• Коррекция ацидоза и введение глюкозы прекращают гемолитический процесс.

НЕОНАТАЛЬНАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ

Появляется у некоторых новорожденных с дефицитом Г-6-ФДГ без признаков иммунизации матери фетальным Hb.

Желтуха новорожденных приводит к развитию поражения центральной нервной системы и умственной отсталость.

НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕСФЕРОЦИТАРНАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

При некоторых вариантах дефицита -Г6-ФДГ наблюдается гемолиз эритроцитов при отсутствии воздействия провоцирующих лекарственных препаратов или инфекции.

Анемия и желтуха чаще всего диагностируются в неонатальном периоде. Гипербилирубинемия может потребовать обменных трансфузий.

Анемия варьирует от тяжелой (уровень Hb 50 г/л) до полностью компенсированного статуса с нормальной концентрацией Hb.

• Около 50 % всех эритроцитов имеют значительно укороченную продолжительность жизни (от 2 до 17 дней). Наблюдается нарушение функции нейтрофилов в отношении киллинга микроорганизмов при сохранном хемотаксисе и поглотительной способности этих клеток.

Характерны: хроническая желтуха, спленомегалия, желчнокаменная болезнь, язвы кожи лодыжек.

Негематологические проявления дефицита Г-6-ФДГ: катаракта и отложение гликогена при дефиците фосфофруктокиназы.

Часто наблюдаются рецидивирующие инфекции, вызванные каталазо-позитивными микроорганизмами.

Спленэктомия неэффективна.

ФАВИЗМ

Один из наиболее тяжелых проявлений дефицита -Г6-ФДГ. Характерен для детей в возрасте от 1 до 5 лет.

Острый гемолиз появляется через 5-24 часа после приема бобов.

Пациенты предъявляют жалобы на головную боль, тошноту, боли в спине, кожные высыпания, лихорадку, которые обычно появляются вслед за гемоглобинурией, анемией и желтухой.

• Происходит значительное снижение концентрации Hb (до 60 г/л у 80 % и ниже 40 г/л — у 30 % пациентов).

Моча становится красной или темной, может развиться шок при массивном внутрисосудистом гемолизе (опасность развития ОПН). Вследствие невозможности проведения трансфузионной терапии смертность при фавизме составляет около 8 %.

После 3-4-х дней от начала гемолиза происходит медленное выздоровление.

ДЕФИЦИТ ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ

Дефицит g-глютамил-цистеин синтетазы.

Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Характеризуется умеренной гемолитической анемией. Осмотическая резистентность эритроцитов нормальная, слегка повышен аутогемолиз.

ДЕФИЦИТ ГЛЮТАТИОН-СИНТЕТАЗЫ

Характеризуется умеренной гемолитической анемией, тяжелым метаболическим ацидозом, сочетающимся с 5-оксипролинурией, желтухой и нарушением умственных способностей.

Прием оксидантных препаратов способствует усилению гемолиза.

Кровь: анемия, ретикулоцитоз, анизо-, пойкилоцитоз, наличие телец Гейнца, положительный цианид-аскорбиновый тест.

• При более генерализованном синдроме развиваются: прогрессирующая церебральная и мозжечковая дегенерация, атрофия гранулярных клеток мозжечка и фокальные поражения коры и таламуса.

• Спленэктомия дает частичное улучшение. Метаболический ацидоз успешно лечится постоянным назначением щелочных растворов.

ДЕФИЦИТ ГЛЮТАТИОН ПЕРОКСИДАЗЫ

Фермент содержит селен как интегрирующую часть своей структуры, поэтому недостаток микроэлемента приводит к снижению активности глютатион пероксидазы.

Дефицит активности глютатион пероксидазы может развиться при дефиците железа,

циррозе печени, тромбоцитопатии Гланцмана, сульфметгемоглобинемии, a-талассемии.

• Клинически дефицит фермента протекает с незначительными признаками гемолитической анемии.

ДЕФИЦИТ ГЛЮТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ

Энзим

играет

роль

в

активном

транспорте

глютатионS-трансферазно-

ксенобиотических конъюгатов из эритроцитов.

 

 

Изолированный дефицит описан у мужчин с умеренной гемолитической анемией и

спленомегалией.

 

 

 

 

 

ЛАБОРАТОРНАЯ КАРТИНА

• Эритроциты при ферментном дефиците имеют нормальную морфологию при отсутствии гемолиза.

• Тельца Гейнца появляются в ранней стадии лекарственно-индуцированного гемолиза у больных с дефицитом Г-6-ФДГ.

Сфероцитоз и фрагментация эритроцитов наблюдаются при тяжелом течении заболевания.

При гемолизе всегда наблюдается повышение концентрации сывороточного билирубина, снижение уровня гаптоглобина, повышение активности сывороточной ЛДГ.

Лейкопения наблюдается у больных со спленомегалией.

ДИАГНОЗ

Основан на обнаружении дефицита ферментов.

Рекомендовано исследовать активность Г-6-ФДГ и пируваткиназы, затем применить изопропаноловый тест для выявления нестабильного Ив.

Скрининговые тесты для выявления дефицита -Г6-ФДГ более предпочтительны для гомозиготных по Г-6-ФДГ мужчин.

Диагноз может быть затруднен во время гемолитического криза при дефиците -Г6- ФДГ А(-) вследствие того, что молодые эритроциты имеют более высокий уровень -Г 6-ФДГ.

Полезным для диагностики заболевания является обследование членов семьи боль-

ного.

Необходимо проводить повторное обследование больного после уменьшения степени гемолиза.

Присутствие базофильной пунктации предполагает свинцовое отравление или дефицит пиримидин-5′-нуклеотидазы.

ЛЕЧЕНИЕ

Лицам с дефицитом Г-6-ФДГ необходимо запретить прием «оксидантных» лекарственных препаратов (табл. 20.1).

Трансфузии эритроцитарной массы назначаются только в случаях тяжелого дефицита фермента (фавизм).

Необходимы мероприятия, направленные на улучшение диуреза при гемоглобинурии.

Обменные трансфузии крови показаны новорожденным.

Спленэктомия проводится только по строгим показаниям:

тяжелое течение заболевания с функциональными нарушениями;

если необходима холецистэктомия, одновременно должна быть проведена спленэктомия.

Глюкокортикоиды не показаны.

Показано назначение фолиевой кислотой, препаратов железа только при наличии дефицита железа.

Термин серповидноклеточная болезнь применяется для обозначения патологического

процесса, при котором наблюдается развитие анемии, обусловленной носительством Hb, изменяющего структуру в условиях гипоксии.

БИОХИМИЧЕСКАЯ ОСНОВА

Серповидная мутация — замещение тимина на аденин в 6 кодоне b-гена (GAG—GTG), вследствие чего закодированный валин замещается глютамином в 6 позиции Р-цепи.

Это небольшое изменение в структуре ответственно за глубокие нарушения молекулярной стабильности и растворимости. Тенденция деоксигенизированного HbS подвергаться поляризации лежит в основе многочисленных проявлений серповидноклеточного синдрома.

Резкое уменьшение растворимости Hb8 в условиях гипоксии приводит к деформации эритроцитов, повышению вязкости крови, сосудистому стазу и, в конечном счете, тканевому повреждению.

ПАТОГЕНЕЗ

Способность эритроцитов образовывать серповидные формы пропорциональна содержанию HbS. У больных, эритроциты которых содержат менее 50 % HbS в клетках, не наблюдается симптомов заболевания.

Гемоглобины С и D увеличивают образование серповидности, тогда как HbF может задерживать ее.

Низкие температуры усиливают серповидность эритроцитов in vitro в течение длительного времени, но и у больных при холодной погоде могут начинаться кризы, преимущественно вследствие вазоконстрикции.

Серповидность усиливается при ацидозе, тогда как алкалоз уменьшает серповидность.

Реологические свойства крови нарушаются вследствие ригидности серповидноизмененных эритроцитов и прилипания их к эндотелию сосудов.

Давление в зонах с быстрым током крови (селезенка) приводит к гемолизу патологически измененных эритроцитов.

Кризы часто вызываются инфекциями и другими факторами: дегидратация при лихорадке, ацидоз при голодании, гипоксия при заболеваниях легких.

НАСЛЕДОВАНИЕ

• Больные с HbSS являются гомозиготами по гену серповидного Hb и имеют один ген,

наследуемый от каждого родителя.

Частота рождения людей с HbSC составляет 1 на 1120, с серповидноклеточной b— талассемией — 1 на 3200. Возникновение новых случаев серповидноклеточной болезни теоретически может быть уменьшено путем установления носительства, консультированием пациентов относительно возможности иметь детей.

Несмотря на то, что ген серповидности обнаружен в различных областях(Средний Восток, Греция, Индия), чаще всего его выявляют в тропической Африке с частотой гетерозигот более 40 %. Отмечено географическое сочетание серповидноклеточной болезни с областями, эндемичными по малярии.

При гомозиготной форме наследования наблюдается наиболее полная картина серповидноклеточной анемии. При гетерозиготной форме говорят о серповидноклеточной аномалии.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ЛЕЧЕНИЕ (ГОМОЗИГОТНАЯ ФОРМА)

• У новорожденных высокий уровень HbF выполняет защитную роль в течение первых 8-10 недель, затем развивается клиника серповидноклеточной болезни. У детей большинство проблем связано с присоединением болевого синдрома или инфекцией. У взрослых многие проявления заболевания обычно связаны с повреждением органов.

• Эффективного лечения серповидноклеточной болезни нет, поэтому помощь должна быть направлена на лечение осложнений.

Для повышения эритропоэза рекомендуется проведение заместительной терапии с использованием фолиевой кислоты.

Трансфузии обычно не проводятся, однако профилактические заменные трансфузии крови могут снизить количество кризов, но риск самой трансфузии является более значительным. Следует назначать пневмококковую вакцину и профилактическое введение пенициллина детям после 6 лет.

Пациенты, подвергающиеся анестезии, имеют высокий риск развития гемолиза и поэтому должны быть очень внимательно обследованы для профилактики таких осложнений, как гипоксия или ацидоз, которые могут вызвать развитие криза. Простые или обменные трансфузии помогают избежать осложнений.

КРИЗЫ

• Наиболее характерны вазо-окклюзионные кризы, которые могут появляться с различной частотой: как ежедневно, так и несколько раз в году. Характерны тканевая гипоксия и инфаркты. Очень важно обратить внимание пациента на различия между болевым кризом и болью, возникающей при других патологических процессах. Во время криза больного следует держать в тепле и назначать адекватную гидратацию и обезболивающую терапию. Эффективно назначение кислорода. Криз обычно разрешается в течение от нескольких часов до нескольких дней.

Апластические кризы появляются при угнетении эритропоэза. Срок жизни эритроцитов при серповидноклеточной болезни значительно укорочен, и поэтому даже временное угнетение гемопоэза в КМ вызывает значительное падение уровняHb. Инфекции (наиболее часто парвовирус В19) могут вызвать развитие апластического криза. Другой причиной развития апластических кризов является дефицит фолатов, который развивается при беременности.

Секвестрационные кризы появляются у детей и очень редко у взрослых. Вследствие

невыясненных до настоящего времени причин у больных с резко увеличенной селезенкой наблюдается внезапная массивная секвестрация эритроцитов в селезенке. Это может вызвать гипотензию, а в отдельных случаях даже смерть.

Гемолитические кризы наблюдаются редко. Постоянный гемолиз эритроцитов являет-

ся основным признаком серповидно-клеточной болезни, но

иногда может

развиться

очень быстрая деструкция эритроцитов крови с редким падением концентрации Hb.

ДРУГИЕ ФОРМЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

 

 

 

• Дети

с наличием HbSS обычно имеют

маленький рост. Половое созревание

замедле-

но, но

рост продолжается в позднем

подростковом периоде,

и взрослые обычно нор-

мального и даже высокого роста.

Характерны башенный череп, измененные зубы.

Эритроидная гиперплазия приводит к расширению медуллярных полостей. Тела позвонков имеют двояковогнутость на верхней и нижней поверхностях, вследствие чего характерно искривление позвоночника.

Переломы костей возникают вследствие периостальных реакций и развития зон ос-

теосклероза. Дактилиты появляются у детей обычно после четырехлетнего возраста, их развитие, возможно, связано с аваскулярным склерозом. У взрослых аваскулярный склероз развивается, главным образом, на головках бедренной и плечевой костей; необходимость в проведении ортопедических операций по замене суставов возникает редко.

Вовлечение почечной паренхимы: гипостенурия и гематурия.

Приапизм более характерен для HbSS. Если не оказать быструю помощь с помощью обменных трансфузий или хирургической декомпрессии, может развиться постоянная дисфункция органа.

• Спленомегалия с нарушением функции органа наблюдается при HbSS болезни у детей и развивается вследствие повторных инфарктов, а у взрослых вследствие фиброзных изменений в селезенке.

• Практически у 1/3 больных с серповидноклеточной болезнью развивается дисфункция печени. Серповидноклеточный холестаз может быть очень серьезным и даже -фа тальным осложнением, хотя обменные трансфузии эритроцитов являются эффективным методом лечения. Печень может транзиторно увеличиваться во время болевых кризов. Желчнокаменная болезнь наблюдается у 50-75 % взрослых, но встречается у детей моложе 6 лет.

При вазо-окклюзионных кризах наблюдается тахикардия, боли сжимающего характера, выслушиваются шумы в сердце.

Отмечается развитие легочных инфильтратов, часто вследствие инфекций, но иногда после инфарктов легких.

Необходимо эмпирическое назначение антибиотиков, но если присоединяются серьезные, характерные для серповидноклеточной болезни осложнения, следует быстро начинать проведение заменных трансфузий эритроцитов.

Внезапные сосудистые нарушения появляются более чаще у детей, чем у взрослых. Повторные сосудистые нарушения головного мозга обычно наблюдаются в течение первых трех лет жизни, поэтому необходимы регулярные заменные трансфузии для уменьшения уровня HbS ниже 50 %.

Иногда развиваются серьезные осложнения, такие как инсульт и кома.

Появление изъязвлений часто наблюдается у взрослых. Это обусловлено нарушением микроциркуляции и трофики кожи. Эти язвы плохо заживают; лечение их включает обязательный постельный режим, перевязки с сульфатом цинка. Положительный терапевтический эффект наблюдается после пересадки кожи и проведения программной трансфузии.

Во время беременности женщинам необходимо тепло одеваться, получать профилак-

тические трансфузии отмытых эритроцитов. Новорожденные имеют низкий вес, у них наблюдается значительная потеря фетальногоHb, связанная с плацентарной васкулярной окклюзией. Материнская смертность составляет в среднем 1,6 %.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ

Уровень Hb обычно колеблется от 50 до 110 г/л. Анемия нормохромная, нормоцитарная; наблюдается анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов (серповидные и мишеневидные клетки). Умеренный ретикулоцитоз.

Практически во всех случаях наблюдается лейкоцитоз и тромбоцитоз даже при отсутствии провоцирующих причин (инфекции, кровотечения). Подобные изменения со стороны крови могут быть следствием реактивного состояния КМ и демаргинизации периферического пула лейкоцитов.

Значительное повышение концентрации сывороточного железа встречается у большинства больных, однако гемохроматоз развивается редко.

Электрофорез

гемоглобинов

выявляет

повышение содержания HbS. Концентрации HbF

и

HbА частично

повышены у

больных с

серповидноклеточной^-талассемией. Несмотря



Источник: studfile.net


Добавить комментарий