Умеренная фебрильная лихорадка

Умеренная фебрильная лихорадка

I стадия: характерен положительный тепловой баланс, т.е. преобладание теплопродукции над теплоотдачей (ТП>ТО). В организме идет накопление тепла. Повышенная чувствительность холодовых термонейронов приводит к тому, что организм воспринимает нормальную температуру окружающей среды как пониженную. Это приводит к спазму кожных сосудов, прекращению потоотделения, развивается мышечная дрожь. У больного возникает озноб.

II стадия: происходит формирование равновесия между теплопродукцией и теплоотдачей (ТП=ТО). Устанавливается баланс между этими процессами на новом, более высоком уровне. Температура тела выше нормы, поддерживается на одном уровне, но регуляция температуры сохраняется. Озноб прекращается, развивается артериальная гиперемия.

III стадия: характеризуется отрицательным тепловым балансом, т.е. процессы теплоотдачи преобладают над теплопродукцией (ТП<ТО). Происходит обильное потоотделение за счет расширения кожных сосудов. ТП снижается за счет гибели микроорганизмов и разрушения эндогенных пирогенов ферментными системами.

Температурные кривые:

Преходящего типа(febris ephemera) – однократная кратковременная «свечка» температуры продолжительностью несколько часов. Этот тип описан, например, при тяжелом течении псевдотуберкулеза и при задержке молока у некормящих родильниц (молочная лихорадка).

Постоянного типа (febris continua) – характеризуется высокой температурой, без резких суточных колебаний (не более 1 градуса). Наблюдается при крупозной пневмонии, брюшном и сыпном тифах, лихорадке Ку, псевдотуберкулезе.

Послабляющая(febris remittens) – сходная с температурной кривой постоянного типа, но имеет несколько более выраженные размахи суточных колебаний (1-3 градуса), причем, до нормы температура не опускается. Так происходит в конце брюшного тифа, а иногда – на протяжении всей болезни. Подобным образом могут протекать бронхопневмонии, туберкулез, экссудативный плеврит, многие вирусные инфекции и асептические лихорадки.

Перемежающаяся(febris intermittens) – форма, имеющая большие размахи со снижением утренней температуры до нормы и ниже, колебания 3-4˚С. Встречается при острых гепатитах, при туберкулезе и сепсисе. Часто характеризуется отдельными кратковременными приступами повышения температуры – это пароксизмы, отделенные друг от друга периодами апирексии. При малярии приступы могут повторяться каждый день (febrisguotidiana), или наступать через день на третий (febristertiana) – при зараженииPI.vivax, через два дня на четвертый (febrisguartana) – при зараженииPl.malariae.

Возвратного типа(febris recurrens) – правильное чередование периодов пирексии и апирексии длится несколько суток. Пример – возвратный тиф: в этом случае хорошо видна зависимость температурной кривой от возбудителя. Спирохета Обермейера фагоцитируется макрофагами и размножается в них. Со временем размножившиеся спирохеты прорывают фагоцитарный барьер и наводняют кровь: этому соответствует очередной приступ лихорадки, который длится 6-8 дней, после чего температура критически снижается и наступает период апирексии, который тоже длится 6-8 дней. Возвратные лихорадки сопровождают и бореллиозы. Асептическая возвратная лихорадка Пеля-Эбштейна наблюдается при лимфогранулематозе, когда фебрильные и апиретические периоды чередуются и длятся по 3-10 дней. Периодическая нейтропения сопровождается эпизодами лихорадки каждые 3 недели.

Истощающая, изнуряющая, гектическая(febris hectica) – характеризуется длительным течением и большими суточными колебаниями температуры (до 3-5 градусов). Встречается при сепсисе, глубоких очаговых и системных инфекциях, например, тяжелом прогрессирующем туберкулезе, злокачественных опухолях. Нередко при гектической лихорадке происходит извращение суточного ритма с утренними пиками и вечерним спадом температуры.

Неправильная, атипическая(febris irregularis seu atypica) – характеризуется нарушением суточного ритма, имеются повышения температуры по утрам и спады к вечеру (febrisinversa), либо два – три подъема и падения, либо незакономерные колебания температуры в течение суток. Встречается, главным образом, при сепсисе.

Волнообразная или ундулирующая(febris undulans) – характеризуется постепенным нарастанием температуры тела до высоких значений и затем постепенное снижение до субфебрильной (иногда нормальной). Цикл повторяется через две – три недели. Встречается при инфекционных (бруцеллез, висцеральный лейшманиоз) и неинфекционных заболеваниях (лимфогранулематоз).

По А.П.Казанцеву выделяют еще два типа лихорадочных кривых:

  1. Острая волнообразная лихорадка (febris undulans acuta) – в отличие от ундулирующей, характеризуется относительно кратковременными волнами (3-5 суток) и отсутствием ремиссии между волнами – в виде ряда затухающих волн. Встречается при орнитозе, брюшном тифе, мононуклеозе.

  2. Рецидивирующаяую (febris recidiva) – в отличие от возвратной лихорадки, характеризуется обычно одним рецидивом, развивающимся в различные сроки (двое суток – несколько месяцев). Наблюдается при лептоспирозе, псевдотуберкулезе.

Обмен веществ при лихорадке

Развитие лихорадки сопровождается рядом закономерных изменений метаболизма (рис. 3).

Рис. 3. — Наиболее характерные изменения обмена веществ на стадиях лихорадки I и II

(по П.Ф. Литвицкому, 2002)

Основной обмен повышается за счёт активации САС и ГГНС, выброса в кровь йодсодержащих тиреоидных гормонов и температурной стимуляции метаболизма. Данные процессы приводят к генерализованной интенсификации и к преимущественному ускорению отдельных — лимитирующих — звеньев обмена веществ, что, с одной стороны, обеспечивает энергией и субстратами метаболизма повышенное функционирование ряда органов и их физиологических систем, а с другой — способствует повышению температуры тела. На стадии I лихорадки увеличение основного обмена повышает температуру тела на 10-20%, на стадии III лихорадки основной обмен снижается.

Углеводный обменхарактеризуется значительной активацией гликогенолиза и гликолиза. Продукты повышенного распада углеводов используются в активированных окислительных процессах, о чем свидетельствует закономерное повышение дыхательного коэффициента (ДК). Однако активация окисления глюкозы сочетается с низкой энергетической его эффективностью. Это в значительной мере стимулирует распад липидов.

Обмен жиров характеризуется преобладанием катаболических процессов, особенно при затянувшейся стадии II. При этом ДК снижается до 0,5-0,7. Учитывая повышенный опережающий расход углеводов и их нарастающий дефицит в организме, окисление липидов блокируется на этапах промежуточных продуктов, в основном — КТ. Помимо метаболических расстройств, это ведёт к нарастанию ацидоза.

Белковый обмен при острой умеренной лихорадке, как правило, существенно не расстраивается. Протеолиз существенно повышен, о чём свидетельствует отрицательный азотистый обмен. Хроническое течение лихорадочной реакции, особенно при значительном повышении температуры тела, может привести к нарушению пластических процессов, развитию дистрофий в различных органах и усугублению расстройств жизнедеятельности организма в целом.

Водный обмен подвержен значительным изменениям.

• на стадии I увеличивается потеря организмом жидкости в связи с повышенным потоотделением и диурезом;

• на стадии II активируется выброс кортикостероидов из надпочечников (в том числе – альдостерона) и АДГ в гипофизе → активация реабсорбции воды в канальцах почек, в связи с чем объём её в организме возрастает.

• на стадии III содержание альдостерона и АДГ снижается → ↑ выведение жидкости из организма (диурез).

Электролиты:

• на стадиях I и II во многих тканях накапливаются Na+, Ca2+, Cl и некоторые другие ионы.

• на стадии III ионы выводятся из организма в большом количестве в связи с повышенным диурезом и потоотделением.

Особенности терморегуляции и развития лихорадки у детей

У детей первого года жизни имеет место функциональная неполноценность регуляторного центра нейрогенного сосудистого тонуса, термосенситивного аппарата сосудов и низкая чувствительность гипоталамических нейронов к пирогенным факторам. Кроме того, отмечается неустойчивость обмена веществ, недостаточное потоотделение, слабое развитие скелетных мышц, теплоизолирующих свойств кожи и подкожной клетчатки, большая удельная поверхность тела, что выражается в несовершенстве химической и особенно физической терморегуляции. В этих условиях не происходит существенного ограничения теплоотдачи, поэтому у части детей лихорадка вообще может не развиваться.

Установочная точка температурного гомеостаза у детей повышается, однако не только при воздействии вторичных эндогеннных пирогенов, но и при прямом повреждении гипоталамуса, что способствует появлению у них непирогенной гипертермии — лихорадоподобного состояния или гипертермического синдрома. Крайне важную роль в процессах поддержания температурного гомеостаза у новорожденных играет бурый жир, составляющий около 5% от всей массы тела новорожденного. Функции бурой жировой ткани обычно относили исключительно к терморегуляции. У животных, адаптированных к холоду, и у новорожденных гомойотермных животных и детей она действительно «вырабатывает» большое количество тепла, которое согревает протекающую кровь и через нее различные органы. На шее бурая жировая ткань оказывает, возможно, непосредственное согревающее влияние на шейный отдел спинного мозга. Потребление кислорода, выраженное в микролитрах на 1 мг белка в час, у бурой жировой ткани новорожденного кролика составляет примерно 950. Это на 80% больше, чем у работающего сердца, и почки в 5 раз больше, чем у мозга взрослого животного.

У взрослого человека тоже имеется определенное количество бурого жира, рассеянного по разным частям тела. В общем его масса составляет примерно 0,1 % от массы тела, т.е. для человека массой 70 кг — около 70 г. Тщательное изучение функций бурого жира выявило интересную и совершенно неожиданную его особенность — он увеличивал свою тепловыделительную способность при усиленном приеме пищи. Дальнейшие исследования этого так называемого диетообусловленного термогенеза привело ученых к однозначному выводу: бурый жир регулирует энергетический баланс организма и «выводит» из тела «излишки» энергии, превращая их в тепло. В таком случае можно понять общий механизм длительного сохранения веса тела при различном питании. Человек, у которого соответствующий регулятор достаточно активен, может не заботиться о составе и качестве пищи.

Значение лихорадки для организма

Положительное значение лихорадки:

  1. Препятствует размножению микроорганизмов. Это связано с тем, что при лихорадке снижается количество сывороточного ионизированного железа (в основном за счет связывания его с ферритином), ионизированного цинка, а концентрация меди нарастает. Лихорадка снижает устойчивость возбудителей заболеваний к антимикробным пре­паратам (при температуре 400С практически не размножаются микобактерии туберкулеза, гонококки, трепонемы, некоторые пневмококки).

  2. Лихорадка усиливает иммунный ответ.Происходит активация как специфического иммунитета — увеличивается выработка антител, так и неспецифического механизма защиты — стимуляция фагоцитоза.

  3. Лихорадка способствует выработке ряда защитных факторов, таких как интерферон, лизоцим (интерферон — единственный организменный фактор, эффективно влияющий на вирус гриппа). При более высокой, чем в норме, температуре происходит активация внутриклеточных ферментов, препятствующих репродукции вирусов.

  4. При лихорадке развивается общий адаптационный синдром, включаются механизмы гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой защиты.

  5. Лихорадка часто первый и единственный признак заболевания, поэтому наблюдение за ее характером — важный элемент диагностической тактики врача.

  6. В большинстве случаев лихорадка обеспечивает физиологически оправданный постельный режим больного (исключением являются дети).

  7. Искусственно созданная лихорадка(введение пирогенов) формирует условия для более эффективного специфического лечения вялотекущих заболеваний (костно-суставной туберкулез, сифилис, гонорея и др.).

Отрицательное значение лихорадки:

1. Увеличивает нагрузку на ССС (особенно, у лиц с поражением данной системы).

2. При критическом падении температуры возможны нежелательные проявления IIIстадии лихорадки.

3. Угнетение нервной системы.

4. Опосредованное расстройство функций, органов и систем.

5. Выраженная 5–7 дневная лихорадка на 3–4 недели выключает сперматогенез.

Принципы и методы жаропонижающей терапии

Этиотропный принцип направлен на устранение и/или прекращение действия пирогенного агента.

• при инфекционной лихорадке — противомикробная терапия (антибиотики, сульфаниламидные препараты, антисептики и другие средства применяют с учётом чувствительности к ним возбудителей);

• при лихорадке неинфекционного происхождения принимают меры по:

  • прекращению попадания (или введения) в организм пирогенных веществ (цельная кровь или плазма, вакцины, сыворотки, белоксодержащие веществ и т.п.);

  • удалению из организма источника пирогенных агентов (некротизированной ткани, содержимого абсцесса, опухоли).

• вне зависимости от происхождения первичного пирогена, возможно проведение мероприятий по торможению синтеза и эффектов действия лейкоцитарных пирогенов (ИЛ1, ИЛ6, ФНО, γ-ИФН и других).

Патогенетическая принцип:цель — блокада ключевых звеньев патогенеза и снижение чрезмерно высокой температуры тела путем:

• торможения продукции, предотвращения или уменьшения эффектов веществ, образующихся в нейронах центра терморегуляции под влиянием лейкоцитарных цитокинов, ПгЕ, цАМФ, приводящих к активации механизмов теплопродукции (блокаторы синтеза Пг – ацетилсалициловую кислоту (аспирин) и другие НПВС или производное пиразола – амидопирин);

• снижения избыточной теплопродукции путём подавления интенсивности окислительных реакций (препараты хины).

Симптоматический принцип— устранение тягостных и неприятных ощущений и состояний (сильная головная боль, тошнота и рвота, боль в суставах и мышцах («ломка»), аритмии сердца), усугубляющих статус пациента (обезболивающие, транквилизаторы, кардиотропные и другие).

Пиротерапия (греч.:pyr– огонь +therapeia– лечение) — метод лечения с помощью искусственного повышения температуры тела больного.

Эффекты пиротерапии.

  1. Стимулирующее действие на ЦНС, симпато-адреналовую системы.

  2. Неспецифическое десенсибилизирующее и противовоспалительное действие.

  3. Бактериостатический (или бактерицидный) эффект при заболеваниях инфекционной природы.

  4. Стимуляция пластических и репаративных процессов в костях, тканях и паренхиматозных органах (при их деструкции, повреждении и т.д.).

В настоящее время одним из доступных и широко применяемых способов повышения температуры тела является индукция искусственной лихорадки пирогенными веществами. С этой целью применяют высокоактивные малотоксичные препараты «очищенных» бактериальных пирогенных липополисахаридов (пирогенал — препарат, который изготавливают из микробных тел культур Pseudomonas aeraginosa и E. typhosa).

Установлено, что препараты бактериальных пирогенов кроме способности вызывать повышение температуры тела обладают широким спектром физиологической активности, повышают общую резистентность организма за счет повышения температуры тела, активации обменных и пластических процессов в клетках и тканях, повышения функциональной активности лейкоцитов и тканевых макрофагов, стимуляции образования антител, образования эндогенных пирогенов и других БАВ.

Учитывая разностороннее физиологическое действие бактериальных пирогенов, их влияние на резистентность и реактивность организма, пиротерапию применяют в целях ускорения репаративных процессов для устранения последствий травматических и воспалительных процессов в ЦНС, травматических повреждений спинного мозга и периферических нервов, ожогов глаз, для рассасывания рубцов, спаек, с целью повышения проницаемости ГЭБ для улучшения доступа лекарственных препаратов, антител в головной мозг, что имеет особо важное значение при лечении сифилиса на поздних стадиях болезни.

Также пиротерапия применяется для лечения многих неспецифических и специфических воспалительных заболеваний внутренних органов, кожи, костно-суставного аппарата (костно-суставной туберкулез). В последние годы исследуется возможность ее применения при онкологических заболеваниях, так как установлено опухоленекротизирующее действие ФНО-α, образующегося в организме в значительных количествах при лихорадке, а также, что высокая температура в некоторых случаях повышает чувствительность опухолей к химиотерапии и лучевому воздействию.

Гипертермия — типовая форма расстройства теплового обмена, развивающаяся в организме человека в результате резкого увеличения его теплосодержания, не связанного с лихорадкой, что проявляется повышением температуры ядра тела выше 380С и нарушением функций органов и систем.

Причины гипертермий: высокая температура окружающей среды; агенты, препятствующие реализации механизмов теплоотдачи организма; разобщители процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях.

Факторы риска:

  1. Значительная влажность воздуха, воздухо- и влагонепроницаемая одежда (сочетание влажности и неподвижности).

  2. Интенсивная мышечная работа.

  3. Возраст (старики, дети).

  4. Заболевания (сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гипертиреоз, ожирение и т.д.).

  5. Курение, алкогольная интоксикация.

Нозологические формы тепловых поражений (по ВОЗ, 1980г.).

  1. Тепловой и солнечный удар.

  2. Тепловой обморок.

  3. Тепловые судороги.

  4. Тепловое истощение вследствие уменьшения содержания солей в организме.

  5. Тепловое истощение неуточненное.

  6. Тепловое утомление преходящее.

  7. Тепловой отек.

  8. Другие проявления теплового воздействия.

  9. Неуточненные.

Таблица 2. Отличие лихорадки от гипертермических состояний и реакций.

Критерий

Лихорадка

Гипертермия

Этиология

Пирогенные вещества

Высокая температура окружающей среды; факторы, препятствующие реализации механизмов ТО, разобщители ОФ в митохондриях.

Основное звено патогенеза

Сохранение механизмов терморегуляции организма.

Срыв механизмов терморегуляции организма.

Изменение терморегуляции

Регулируемый переход системы терморегуляции на новый более высокий функциональный уровень.

Нерегулируемый подъем температуры тела.

Биохимические процессы

Активируются процессы окислительного фосфорилирования, растет синтез АТФ, мобилизуются защитные реакции организма.

Происходит блокада синтеза АТФ, распад. Продукция избыточного количества тепла

Проявления на стадии подъема температуры

Озноб и умеренная стимуляция функций (при повышении температуры тела на 1˚С – увеличение пульса на 8-10 ударов в минуту и на 2-3 дыхательных движения)

Резкое потоотделение, чувство жара, резкое увеличение пульса и дыхания (на 10-15 дыхательных движений) при повышении температуры тела на 1˚ С.

Зависимость от температуры окружающей среды

Уровень температуры тела не зависит от температуры окружающей среды

Имеется прямая зависимость между температурой тела и температурой окружающей среды.

Влияние согревания

Температура тела не изменяется

Температура тела возрастает

Влияние охлаждения

Температура тела не изменяется

Температура тела снижается

Применение антипиретиков

Снижают температуру тела

Не влияют на температуру тела

Механизм повышение температуры при злокачественной гипертермии:

Злокачественная гипертермия может развиться у людей с генетически обусловленным дефектом синаптических мембран, приводящим к резкому повышению их проницаемости, при проведении у таких больных операций под общим наркозом с применением деполяризующих миорелаксантов. При наличии указанного дефекта синаптических мембран миорелаксант поступает в синаптическую щель в большом количестве.

Деполяризующие миорелаксанты при попадании в синаптическую щель проявляют двуфазный эффект: вначале они вызывают кратковременную контрактуру (тетаническое сокращение мышц), сменяющуюся их расслаблением вследствие нарушения передачи импульса с нерва на мышцу. При поступлении миорелаксанта в синаптическую щель в большом количестве контрактура мышц затягивается на десятки минут. Поскольку при контрактуре мышцы максимально напрягаются, не совершая работы, вся вырабатывающаяся в мышцах энергия выделяется в виде тепла, и организм перегревается.



Источник: studfile.net


Добавить комментарий