Введение противостолбнячной сыворотки по безредко

Введение противостолбнячной сыворотки по безредко

контрольного занятия «Инфекция, иммунитет, аллергия»

(леч., пед. ф-ты, 2006 г.)

пп

Задача

Ответ

1.

Заболевшему дифтерией была введена противодифтерийная антитоксическая сыворотка (50000 МЕ). На 11-й день, после введения сыворотки, у больного повысилась температура до 39С, появились боли в суставах, на коже – сыпь, сильно зудящая, увеличились лимфатические узлы.

  1. Как называется заболевание, развившееся у больного?

  2. Почему возникло это заболевание, его прогноз?

  1. Сывороточная болезнь.

  2. Оно возникает в результате введения лечебной сыворотки, полученной путем гипериммунизации лошадей. Введеный в значительном количестве белковый антиген не полностью катаболизируется к 7-14 дню, т. е. ко времени появления антител. В результате образуются комплексы “антиген-антитело”, которые вызывают повреждение тканей. Дробное введение гетерологичных препаратов позволяет уменьшить тяжесть сывороточной болезни.

Прогноз, как правило, благоприятный.

2.

У больного через 12 дней после травмы руки, полученной при работе на дачном участке, развились симптомы заболевания, диагностированного в инфекционном отделении, как столбняк. Больному был введен лечебный препарат, спустя несколько минут после его введения у него появились одышка, частый пульс, падение артериального давления, затем – потеря сознания.

  1. Какой лечебный препарат вводился больному?

  2. Какое осложнение развилось у больного после введения данного препарата?

  3. К какому типу реакций оно относится?

  4. В результате чего может развиться подобное осложнение?

  5. Какие мероприятия нужно провести для профилактики подобного осложнения?

  1. Антитоксическая противостолбнячная сыворотка, лошадиная. Показания — профилактика и лечение столбняка — только в отсутствие противостолбнячного иммуноглобулина. Профилактика, в/м, п/к

  2. Анафилактический шок.

  3. Гиперчувствительность немедленного типа (ГЧНТ). Третий тип. Обусловлен образованием иммунных комплексов, фиксирующихся в тканях и вызывающих их повреждение.

  4. Такое осложнение может развиться только при наличии у больного состояния повышенной чувствительности (сенсибилизации) к белкам лошадиной сыворотки.

  5. Для предупреждения подобных осложнений перед введением препаратов подобных проверяется наличие сенсибилизации. Для этого в/к вводится 0,1 мл разведенного 1:100 препарата. Наблюдают за реакцией в течение 20 мин. При отрицательной реакции противостолбнячная сыворотка вводится п/к в объеме 0,1 мл и при отсутствии реакции, спустя 20 мин, в/м вводится остальное количество препарата (дробно по методу А. М. Безредко). При положительной внутрикожной пробе с лечебной целью препарат вводят по жизненным показаниям под наркозом или с использованием антигистаминных препаратов.

3.

Укажите свойства, характеризующие экзотоксины и эндотоксины бактерий.

  1. Белки.

  2. Термостабильны.

  3. Характеризуются органотропностью.

  4. Не превращаются в анатоксины.

  5. Формируют антитоксический иммунитет.

  6. Образуются, в основном, грамотрицательными бактериями.

  7. Проявляют ферментативную активность.

  8. Механизм действия сходен у разных возбудителей.

  1. Только экзотоксины – белки, эндотоксины — ЛПС

  2. Характерно для обоих

  3. Экзотоксины характеризуются органотропностью.

  4. Неверно, экзотоксины превращаются в анатоксины при обработке 0,3-0,4% р-ром формалина при Т-37С в течение 3-4 недель. Эндотоксины не переходят в анатоксины.

  5. Экзотоксины формируют антитоксический иммунитет. Эндотоксины антиинфекционный иммунитет.

  6. Неверно, экзотоксины образуются, в основном, грамположительными бактериями (возбудителями дифтерии, столбняка, газовой гангрены и ботулизма). Эндотоксины грамотрицательными.

  7. Эзотоксины проявляют ферментативную активность. Эндотоксины нет.

  8. Многие бактерии образуют не один, а несколько белковых токсинов, которые обладают разным действием — нейротокси-ческим, цитотоксическим, гемолитическим: стафилококк, стрептококк.

4.

В каком случае имеются оптимальные условия для распространения паротита (воздушно-капельный механизм передачи инфекции) и почему?

  1. Больной ребенок посещает группу детского сада, все дети которой вакцинированы против паротита.

  2. В детском санатории выявлен больной паротитом (приехал 3 дня назад); большинство детей санатория против паротита не привиты и паротитом не болели.

Паротит — вирусное заболевание, поражающее преимущественно слюнные железы. Паротит передается от человека к человеку воздушно-капельным путем.Инкубационный период в большинстве случаев составляет 14-21 день.

Опасность заражения окружающих возникает за 2 дня до увеличения желез и сохраняется до полного выздоровления.После перенесенного заболевания, как правило, формируется пожизненный иммунитет.Оптимальные условия для распространения имеются во втором случае, потому что у большинства детей отсутствует поствакцинальный или постинфекционный иммунитет.

5.

Укажите, какие требования предъявляются к штаммам микроорганизмов, используемых для изготовления

  1. живых вакцин

  2. убитых, корпускулярных вакцин:

  • антигенность (способность антигена связываться с антителом);

  • остаточная вирулентность;

  • иммуногенность;

  • полный набор антигенов;

  • способность к размножению в организме вакцинированного.

Для изготовления живых вакцин необходимо: остаточная вирулентность (способность вакцинных вирусов персистировать во внешней среде и вызывать иммуносупрессивное действие), иммуногенность (способность антигена вызывать иммунный ответ), полный набор антигенов, способность к размножению в организме вакцинированного.

Для изготовления убитых: полный набор антигенов.

6.

Укажите возможные ошибки в следующих высказываниях и дайте правильный, по Вашему мнению, ответ.

  1. По характеру взаимоотношений с растительным и животным миром микробы подразделяются на две группы: комменсалы и паразиты.

  2. Для возникновения и развития инфекционного процесса необходимы три звена:

  • наличие микроба;

  • проникновение его в невосприимчивый макроорганизм;

  • определенные условия внутренней среды, в которой происходит взаимодействие между микроорганизмом и макроорганизмом.

  1. Патогенность – это способность вирулентного микроба к адгезии, инвазии, агрессии и колонизации.

  2. Вирулентность – это потенциальная способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс.

  3. В развитии инфекционного процесса выделяют следующие друг за другом периоды: продромальный, период основных проявлений болезни, инкубационный период, период выздоровления.

  1. Неверно. По характеру взаимоотношений с растительным и животным миром микробы подразделяются на две группы: сапрофиты и паразиты.

  2. Неверно. Для возникновения и развития инфекционного процесса необходимы три звена:

  • наличие патогенного микроба;

  • проникновение его в восприимчивый макроорганизм;

  • определенные условия внешней среды, в которой происходит взаимодействие между микроорганизмом и макроорганизмом.

  1. Неверно. Патогенность – это потенциальная способность микроорганизма участвовать в инфекционном процессе.

  2. Неверно. Вирулентность — это способность вирулентного микроба к адгезии, инвазии, агрессии и колонизации.

  1. Неверно. В развитии инфекционного процесса выделяют следующие друг за другом периоды: инкубационный (отрезок времени от момента попадания микробного агента в организм до проявления симптомов болезни), продромальный (период заболевания, который протекает между инкубационным периодом и собственно болезнью), период основных проявлений болезни, период выздоровления.

7.

Дайте характеристику иммунитета.

  1. Ребенок, 7 лет, прививался АДС (адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин).

  2. Реконвалесцент брюшного тифа (возбудитель брюшного тифа экзотоксина не образует).

  3. Ребенку 2-х лет, не привитому против кори и имевшему контакт с больным корью, был введен противокоревой иммуноглобулин.

  4. Ребенку 21 день. Мать ребенка в течение жизни прививалась, болела инфекционными заболеваниями.

  5. Человек, как вид, невосприимчив к чуме собак.

  1. Приобретенный активный поствакцинальный антитоксический иммуниет.

  2. Приобретенный активный постинфекционный противомикробный иммунитет.

  3. Приобретенный пассивный постсывороточный иммунитет.

  4. Приобретенный пассивный трансплацентрный иммунитет.

  5. Естественный врожденный (видовой) иммунитет.

8.

Гражданин «К» обратился за медицинской помощью в поликлинику по месту жительства в связи с укусом клеща. После удаления клеща, пациенту был введен противоэнцефалитный иммуноглобулин. В поликлинике для экстренной профилактики клещевого энцефалита имелись два вида противоэнцефалитного гамма-глобулина: лошадиный и человеческий.

  1. Укажите особенности введения этих двух препаратов?

  2. Какой гамма-глобулин был введен пациенту и как, учитывая, что у пациента отмечались аллергические реакции на антибиотики по типу отека Квинке.

  1. Лошадиный (гетерологичный) иммуноглобулин вводится дробно по А. М. Безредко для избежания аллергической реакции немед-ленного типа.

Человеческий (гомологичный) иммуноглобулин вводится однократно в мышцу.

  1. Учитывая аллергические реакции на анти-биотики по типу отека Квинке, пациенту был введен человеческий противоэнцефалитный иммуноглобулин.

9.

У обследуемых «К» и «Л» с предварительным диагнозом «хроническая гонорея» взяли кровь и поставили РСК.

Оцените полученные результаты и сделайте вывод: подтверждается ли диагноз серологически?

Обследуемый «К» Обследуемый «З»

КС – гемолиз КС – гемолиз

КА – осадок эритроцитов КА – гемолиз

КК – осадок эритроцитов КК – осадок эритроц.

КЭ – осадок эритроцитов КЭ – осадок эритроц.

КГ – осадок эритроцитов КГ – осадок эритроц.

КГС – гемолиз КГС – гемолиз

Опыт – осадок эритроцитов, Опыт – осадок эритроц.,

надосадочная жидкость надосадочная жидкость

прозрачная прозрачная

Обследуемый “К” – реакция не достоверна по КЭ – спонтанный гемолиз, следовательно, результаты РСК учесть нельзя, необходимо повторное исследование.

Обследуемый “З” – антитела обнаружены, РСК “+”, серологически диагноз потверждается.

РСК является сложной двухэтапной серологической реакцией, в которой участвуют две системы антиген + антитело и комплемент. Первая система – основная, содержит антиген, антитело и комплемент. В случае образования комплекса антиген + антитело происходит активация и связывание комплемента, но визуально этого не видно. В качестве индикаторной системы используется вторая система, содержащая в качестве антигена эритроциты барана, а антитела – гемолитическую сыворотку, содержащую антитела к эритроцитам барана, т. е. готовый иммунный комплекс. Если антиген и антитело в первой системе соответствуют друг к другу, то образующийся комплекс активирует и связывает комплемент, поэтому при добавлении индикаторной системы гемолиза не происходит (РСК положительная). Если в первой системе антиген не соответствует антителу, то комплекс не образуется и комплемент остается свободным, активируясь и связываясь второй системой, вызывая при этом гемолиз эритроцитов (РСК отрицательная).

РСК требует особой подготовки. Все ингредиенты берут в определенном объеме (0,5 мл при бактериальных инфекциях, 0,1 мл – при вирусных инфекциях) и в определенном количестве, которое определяют путем титрования.

Примечание: * — гемолитическую систему готовят, смешивая в равных количествах гемолитическую сыворотку в тройном титре и 3% взвесь эритроцитов барана; выдерживая смесь в течение часа при 37 С. Результаты РСК предварительно учитывают после извлечения пробирок из термостата и окончательно – спустя 15-18 ч после пребывания их при комнатной температуре или в холодильнике.

Интенсивность реакции выражают плюсами:

++++ — реакция резко положительная, характеризующаяся полной задержкой гемолиза (эритроциты оседают на дно, жидкость бесцветная);

+++ — реакция положительная, характеризующаяся частичным гемолизом (лизировано  25% эритроцитов, осадок меньше, жидкость розовая);

++ — реакция положительная, характеризующаяся гемолизом (лизировано 50% эритроцитов, осадок небольшой, жидкость розовая);

+ — реакция сомнительная (лизировано 75% эритроцитов, незначительный осадок, жидкость интенсивно окрашена);

_ — реакция отрицательная (лизированы все эритроциты, жидкость интенсивно окрашена и прозрачна -лаковая кровь).

Достоверность результатов подтверждается контролями ингредиентов.

Оценка результатов: положительная реакция с интенсивностью не меньше ++ при достоверных контролях свидетельствует о наличии антител и серологическом подтверждении клинического диагноза; отрицательная реакция при достоверных контролях свидетельствует о том, что антитела не выявлены и серологически клинический диагноз не подтвержден. РСК используется, помимо диагностики сифилиса, при хронической гонорее, риккетсиозах, вирусных инфекциях.

10.

С культурой, выделенной из испражнений обследуемого, поставлена РА на стекле с адсорбированной поливалентной сальмонеллезной сывороткой. В опытной капле наблюдается феномен агглютинации с интенсивностью +++, в контроле культуры – равномерное помутнение.

  1. Какова цель РА и как можно оценить полученные результы?

  1. Цель РА – сероидентификация – определение антигенной структуры культуры, выделенной от обследуемого.

Постановка: на обезжиренное стекло нанесите каплю диагностической сыворотки и каплю физ. раствора для контроля. В каждую каплю внесите петлей суточную культуру микроорганизмов и тщательно перемешайте, чтобы капли были равномерно мутными.

Учет: реакция учитывается в течение 5 мин. невооруженным глазом или с помощью лупы.

Контроль антигена — КА — равномерное помутнение (исключается спонтанная агглютинация).

Опыт — РА — положительная: появление хлопьев, хорошо видимых при покачивании предметного стекла.

Опыт — РА — отрицательная: жидкость остается равномерно мутной.

Оценка результатов: отсутствие спонтанной агглютинации в КА в случае положительной реакции светельствует о соответствии антигенов исследуемой культуры антителам агглютинирующей сыворотки и принадлежности культуры к соответствующему роду, виду, серогруппе или серовару.

  1. Оценка результатов – исследуемая культура идентична дизентерийной поливалентной сыворотке, следовательно, культура – это дизентерийные палочки. Обследуемый болен.

11.

Среди населения города, расположенного вблизи предприятия, выпускающего кормовой белок из дрожжевых грибов, участились случаи бронхиальной астмы.

  1. Как выявить микогенную сенсибилизацию у больных?

  2. С чем связать причину этой сенсибилизации?

  3. Механизм возникновения данной сенсибилизации?

  1. Путем постановки кожных проб, позволяющих обнаружить сенсибилизацию организма к различного рода аллергиям.

  2. С загрязнением воздуха отходами произ-водства.

  3. Постановка этих проб основана на присутствии в коже аллергических антител (реагинов) или сенсибилизированных лимфоцитных клеток. Внесенный в кожу аллерген взаимодействует с фиксированными в ней реагинами или сенсибилизированными лимфоцитами с последующим развертыванием кожной аллергической реакции на месте внесения аллергена. В данном случае необходимо приготовить аллерген из дрожжеподобных грибов, используемых в производстве кормового белка.

12.

Укажите, какие утверждения верны, а какие ошибочны. Объясните ошибку каждого неверного, по Вашему мнению, утверждения.

  1. Т-клетки развиваются из кроветворных стволовых клеток.

  2. Плазматические клетки, Т-киллеры и Т-супрессоры являются примерами эффекторных клеток.

  3. В-клетки созревают в тимусе.

  4. Антигены, поступающие в кровь, захватываются макрофагами в селезенке.

  5. Гаптен может стимулировать синтез антител, но не может взаимодействовать с ними.

  6. Как клеточный, так и гуморальный иммунные ответы играют роль в защите организма хозяина от вирусных инфекций.

  7. Т-клетки секретируют молекулы антител.

  1. Верно.

  2. Верно.

  3. Неверно. Т-клетки созревают в тимусе, В-клетки, вероятно, созревают в костном мозге.

  4. Верно.

  5. Неверно. Гаптен не может вызывать антителообразование, но он может связываться со специфическим антителом.

  6. Верно.

  7. В-, а не Т-клетки секретируют молекулы антител.

13.

Укажите, какие утверждения верны, а какие ошибочны. Объясните ошибку каждого неверного, по Вашему мнению, утверждения.

  1. Активный центр иммуноглобулина образован легкой цепью.

  2. Определенный антиген вызывает синтез антител одного вида.

  3. Ig M — основной класс антител, синтезируемых при вторичном иммунном ответе.

  4. Антитела не образуются в ответ на молекулы собственного организма, т. к. гены, кодирующие информацию для синтеза аутоантител, не наследуются.

  5. Антигенная стимуляция макрофагов в тимусе вызывает их дифференцировку в Т-клетки.

  6. Активация третьего компонента комплемента С3 происходит только в том случае, если антиген взаимодействует со специфическим антителом того класса, который может связывать комплемент.

  7. Повреждения, возникающие при ГЧЗТ, представляют собой клеточные инфильтраты, содержащие лимфоциты и макрофаги.

  8. В присутствии антигена очищенные популяции Т- и В-клеток могут кооперировать in vitro, вызывая иммунный ответ В-клеток.

  9. Клетки-киллеры могут происходить, либо из ряда Т-клеток, либо из ряда макрофагов.

  1. Неверно. Обе цепи принимают участие в организации активного центра.

  2. Неверно. При иммунном ответе на единичный антиген синтезируется множество различных молекул антител.

  3. Неверно. Ig G синтезируются при вторичном иммунном ответе.

  4. Неверно. Гены, кодирующие аутоантитела, наследуются; толерантность возникает в результате элиминации или паралича клопов лимфоцитов, продуцирующих аутоантитела.

  5. Неверно. Макрофаги не принадлежат к лимфоцитам и никогда не дифференцируются в Т-клетки.

  1. Неверно. С3 может активироваться альтернативным (пропердиновым) путем.

  2. Верно.

  3. Неверно. Для В-клеточного иммунного ответа требуются также макрофаги.

  4. Верно.

14.

Вставьте пропущенное слово или слова в следующие утверждения.

  1. Ig G являются основным классом антител при …. иммунном ответе.

  2. …. представляет собой процесс, при котором происходят антигензависимая дифференцировка лимфоцитов.

  3. Ответ В-клеток обычно требует кооперации …., …. и …. .

  4. На поверхности тучных клеток находятся рецепторы для Ig …. .

  5. Через плаценту в плод проникают Ig … .

  6. …. или Т-клетки …. являются эффекторными клетками, непосредственно уничтожающими чужеродные клетки.

  7. …. представляет собой механизм, предохраняющий организм от развития иммунного ответа на его собственные макромолекулы.

  8. Многие иммунологи предполагают, что …. является центром созревания В-клеток у птиц.

  9. В селезенке как В-, так и Т-клеточные области расположены в …. .

  1. вторичном

  2. бласттрансформация

  3. Т-клеток, В-клеток и макрофагов

  4. Ig Е

  5. Ig G

  6. цитотоксичные, киллеры

  7. толерантность

  8. фабрициева сумка

  9. белой пульпе

15.

Укажите формы инфекции в каждом случае.

  1. После клинического выздоровления больной брюшным тифом продолжает выделять возбудителя в окружающую среду уже 6 месяцев.

  2. У ребенка 2-х лет после перенесенного гриппа развилась пневмония стафилококковой этиологии.

  3. Больной на протяжении 2-х лет страдает малярией.

  4. У больного брюшным тифом на фоне клинического выздоровления наблюдается возврат симптомов заболевания через 2 недели.

  5. Через 5 мес после перенесенной острой гонореи больной вновь обратился к врачу-венерологу КВД. Диагноз тот же.

  6. При профилактическом обследовании у тренера ДСШ выявлен туберкулез легких. Больной жалоб не предъявляет и не подозревает о болезни.

  1. Бактерионосительство хроническое (носительство человеком возбудителей заразной болезни, нередко при отсутствии признаков заболевания).

  2. Вторичная инфекция (называют инфекцию, попадающую в рану не в момент ранения, а после этого – вторично – со стороны окружающих участков кожи и слизистой, с повязки, одежды, из инфицированных полостей тела (пищевод, кишечник), при перевязках и т.д.).

  3. Хроническая инфекция.

  4. Рецидив (повторение болезни после кажущегося полного выздоровления).

  5. Реинфекция (повторное заражение человека или животных возбудителем инфекционного заболевания).

  6. Латентная инфекция (состояние, при котором микроорганизм, живущий и размножающийся в тканях организма, не вызывает никаких симптомов (хроническая форма гонореи, хронический сальмонеллёз и др.)).

16.

СПИД центром получены следующие препараты: 1. Вакцина БЦЖ; 2. Вакцина Engerix

B; 3. Вакцина против клещевого энцефалита; 4. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка; 5. Коревой гамма-глобулин.

  1. Для чего предназначены данные препараты?

  2. Какие виды иммунитета формируются при введении данных препаратов?

  3. К какому виду относятся полученные вакцины?

  4. Метод получения вышеназванных сыворотки и гамма-глобулина и техника их использования.

  1. БЦЖ  — вакцина против туберкулёза, приготовленная из штамма ослабленной живой коровьей туберкулёзной бациллы, Mycobacterium bovis, которая утратила вирулентность для человека, будучи специально выращенной в искусственной среде. Это вакцинация против туберкулёза. Рекомендуется вводить внутрикожно. Для профилактики.

  2. Вакцина Engerix — вакцина против гепатита B. Генно-инженерная вакцина, содержит Аг возбудителей, полученные с использованием методов генной инженерии, и включают только высокоиммуогенные компоненты, способствующие формированию защитного иммунитета. Вводится внутримышечно. Используется для профилактики.

  3. Вакцина против клещевого энцефалита – содержит Ат возбудителя клещевого энцефалита. Для профилактики. Вводится внутримышечно.

  4. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка — белковая фракция сыворотки крови лошадей. Получают иммунизацией лошадей возрастающими дозами анатоксинов, а затем и соответствующими токсинами. Внутримышечно. Для профилактики.

  5. Коревой гамма-глобулин — белковая фракция сыворотки крови, выполняющая функцию антител. Вводят внутримышечно. Для пофилактики.

  1. Для профилактики данного заболевания.

  2. Приобретенный активный

  3. К живым вакцинам. Гамма-глобулин и сыворотка – к убитым.

  4. Для получения гамма-глобулина направленного действия проводится активная иммунизация доноров соответствующим антигеном. Если его использовать для защиты от возможного заражения, то при каждой новой угрозе заболевания потребуется повторное введение гамма-глобулина. Используются Гамма-глобулины против гриппа, клещевого энцефалита, краснухи, свинки, инфекционного гепатита, кори, оспы, дизентерии, скарлатины, коклюша и сибирской язвы.

Антитоксическая противодифтерийная сыворотка получают иммунизацией лошадей.

17.

Обследуемому «Н» в противотуберкулезном диспансере поставлена кожно-аллергическая проба с туберкулином (проба Манту). Через 72 ч в месте введения препарата образовалась папула диаметром 15 мм, окруженная зоной гиперемии.

  1. С какой целью ставилась кожная проба?

  2. Объясните механизм развития кожно-аллергической пробы.

  3. Оцените полученный результат.

Туберкулин — диагностические препараты, применяемые для выявления аллергической реакции у лиц, инфицированных туберкулёзными бактериями. Туберкулиновая проба представляет собой кожную пробу, направленную на выявление наличия специфического иммунного ответа на введение туберкулина. Наличие выраженной кожной реакции свидетельствует о наличии напряженного иммунитета, то есть, что организм активно взаимодействует с возбудителем.

При индурации 15мм или язвенной реакции кожи (образование гнойников) очень вероятно заражение туберкулезом. Проба показывает реакцию организма — антиген-антитело на возбудителя туберкулёза. Позитивная реакция кожи показывает, что исследуемый пациент имел контакт с возбудителями туберкулёза. Это, однако, не означает, что данный пациент болен туберкулезом.

Туберкулин, диагностические препараты, применяемые для выявления аллергической реакции у лиц, инфицированных туберкулёзными бактериямиТуберкулин, диагностические препараты, применяемые для выявления аллергической реакции у лиц, инфицированных туберкулёзными бактериямиТуберкулин, диагностические препараты, применяемые для выявления аллергической реакции у лиц, инфицированных туберкулёзными бактериями

18.

С сывороткой ребенка 10 лет , поступившего в инфекционное отделение с предварительным диагнозом “коклюш”, поставлена РА с коклюшным диагностикумом. Титр реакции равен 1:400, контроли в норме.

  1. С какой целью поставлена РА?

  2. Оцените полученный результат. Из анамнеза известно, что ребенок привит по возрасту.

С целью серодиагностики — диагностики инфекционных болезней и резистентности к ним по обнаружению к ним и установлению титров Ат, выявлению Аг возбудителей в орг-ме, определению клеточных реакций на эти Аг.

Учет: инкубация PA осуществляется при 37 С в течении 2 ч, затем при комнатной t 18-20 ч.

Реакцию учитывают невооруженным глазом до встряхивания пробирок, а затем при их легком встряхивании пальцем правой руки. В сомнительных случаях используют агглютиноскоп или лупу. Опытные пробирки сравниваются с контролями:

КА — равномерное помутнение, исключается спонтанная агглютинация антигена. КС — содержимое прозрачное, отсутствие спонтанной агглютинации антител. При таких контролях результаты РА, положительные или отрицательные, будут достоверными.

Интенсивность реакции выражается плюсами:

++++ — реакция резко положительная; весь агглютинат на дне пробирки в виде зонтика, жидкость над ним прозрачная;

+++ — реакция положительная; осадок выражен, надосадочная жидкость слегка мутная;

++ — частичная агглютинация с небольшим осадком, надосадочная жидкость мутная;

+ — сомнительная агглютинация, жидкость мутная.

При отрицательной реакции — агглютинации нет, взвесь остается равномерно мутной и по виду неотличима от содержимого пробирки с контролем антигена. Титром РА считают максимальное разведение сыворотки с интенсивностью реакции не менее, чем ++.

Оценка результатов: для подтверждения или опровержения диагноза заболевания, полученный титр РА сопоставляют с диагностическим титром. Например: диагностический титр РА при брюшном тифе равен 1:100 у непривитых детей, 1:200 у непривитых взрослых.

19.

В ЛПУ поступил больной, которому был поставлен клинический диагноз «острый гломерулонефрит». Известно, что это заболевание в большинстве случаев проявляется как вторичное иммунопатологическое состояние на фоне хронического заболевания глотки стрептококковой этиологии.

  1. Каков механизм развития этого иммунопатологического состояния?

  2. Какие лабораторные тесты помогли бы Вам подтвердить возможность развития иммунопатологического состояния при инфекционном процессе, вызванным стрептококками группы А?

  1. Развитие гломерулонефрита связано с острыми и хроническими заболеваниями различных органов главным образом стрептококковой природы. Наиболее часто это ангины, скарлатина, гнойные поражения кожи (стрептодермии), пневмонии. Причиной развития гломерулонефрита может послужить и ОРВИ, корь, ветряная оспа. Существуют сообщения о причинной роли таких микроорганизмов, как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, плазмодия малярии, Toxoplasma gondii и некоторых Вирусов. Развивается через 2-3 недели после инфекционного заболевания. В развитии гломерулонефрита определённое значение имеют предшествующие заболевания, реактивность организма, условия жизни и питания.

  2. Стрептококки группы А легко можно выявить в мазках из зева, используя коммерческие наборы: групповой А-Аг экстраируют химическими реагентами или ферментами и идентифицируют в реакциях латекс-агглютинации, коагглютинации или ИФА. Для экспресс-диагностики гломерулонефрита можно определить Ат к стрептолизину О или стептодорзане; серологические исследования также позволяют выявить носителей. Следует отметить, что Ат к стрептолизину О не образуются при кожных инфекциях, вызываемых стрептококками группы А.



Источник: studfile.net


Добавить комментарий